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药物临床试验:CTR20251701 | 阿奇霉素片
...-尚未招募 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于
治疗
由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染:流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作。 肺炎衣原体、流感...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150595 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂
...雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 评估FF/UMEC/VI吸入粉雾剂
治疗
重度COPD患者的疗效和安全性 评估与与布地奈德/福莫特罗相比, FF/UMEC/VI吸入粉雾剂
治疗
重度COPD患者24周的疗效和安全性 CTT116853
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212823 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...或转移性非小细胞肺癌 IBI310(抗CTLA-4)联合信迪利单抗
治疗
晚期或转移性非小细胞肺癌的Ib期研究 IBI310(抗CTLA-4)联合信迪利单抗
治疗
晚期或转移性非小细胞肺癌的开放、多中心、Ib期研究 CIBI310H201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200754 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 (IM19CAR-T细胞注射液)
...中 复发或难治 CD19 阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤 CAR-T 细胞
治疗
复发或难治非霍奇金淋巴瘤的I/II期临床研究 评估 IM19CAR-T 细胞
治疗
复发或难治 CD19 阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 SD45;V1.4
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液
...液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 BAT8001联合BAT1306
治疗
HER2阳性晚期实体瘤患者 一项评价BAT8001联合BAT1306
治疗
HER2阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰb期/Ⅱa期临床试验 BAT-8001+1306-001GC-CR;2018-06-14
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240071 | 恩格列净片
...行中-招募中 (1)2型糖尿病(10 mg,25 mg)。 本品适用于
治疗
2型糖尿病 单药
治疗
:本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用:当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131281 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH902)(成都康弘生物科技有限公司)
...物科技有限公司) 已完成 极低视力的湿性AMD 康柏西普
治疗
极低视力AMD的临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH902)
治疗
极低视力的湿性AMD患者的有效性和安全性试验 KH902-LA-CRP-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243816 | 盐酸头孢卡品酯颗粒
...适合使用本品的情况下使用。 评价盐酸头孢卡品酯颗粒
治疗
儿童急性呼吸系统细菌感染的有效性及安全性的临床研究 评价盐酸头孢卡品酯颗粒
治疗
儿童急性呼吸系统细菌感染的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250436 | 乌帕替尼缓释片
...帕替尼缓释片 已完成 特应性皮炎 本品适用于对其他系统
治疗
(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述
治疗
的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...中-招募中 晚期肝细胞癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗
治疗
晚期肝细胞癌的研究 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于既往经过
治疗
的晚期肝细胞癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心、Ib/II期研究 CIBI310C101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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