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药物临床试验：CTR20213231 | 依折麦布辛伐他汀片

CTR20213231 | 依折麦布辛伐他汀片 已完成 原发性高胆固醇血症;纯合子家族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、单剂量、2制剂、2序列、2周期、随机、开放、交叉的依折麦布辛伐他汀片...

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药物临床试验：CTR20211524 | 依托考昔片

CTR20211524 | 依托考昔片 已完成 治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征；治疗急性痛风性关节炎；治疗原发性痛经 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种依托考昔片（规格：60mg）空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20212592 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20212592 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症治疗；高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究（餐后试验） 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2107014（C）

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药物临床试验：CTR20211607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20211607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验 21702-1-CTP-1

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 进行中-招募完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上患者的部分发作性癫痫的治疗 左乙拉西坦缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 左乙拉西坦缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20213217 | 富马酸卢帕他定片

CTR20213217 | 富马酸卢帕他定片 已完成 用于成年人和青少年（大于12岁）过敏性鼻炎和荨麻疹的对症治疗 富马酸卢帕他定片人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、四周期、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服富马酸卢帕他...

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药物临床试验：CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132) 进行中-招募完成 接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳...

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药物临床试验：CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格雷片（规格：75mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20221098 | 奥美拉唑肠溶胶嚢

CTR20221098 | 奥美拉唑肠溶胶嚢 已完成 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊在健康成年受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在健康...

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