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药物临床试验：CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...剂 已完成 （1）用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。（2）用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。（3）使用限制。根据疾病控制和预防中心免疫实践咨询委员会的建议，...

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药物临床试验：CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...剂 已完成 （1）用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 （2）用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 （3）使用限制 根据疾病控制和预防中心免疫实践咨询委员会的建议，...

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药物临床试验：CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液

...进行中-招募中 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BRL-201治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液（BRL-201）治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有...

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药物临床试验：CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人的手术出血治疗。本品不适用于治疗血管性假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床研究 评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（FRSW117）在经治重型血友病A...

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药物临床试验：CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...用于防治血友病A患者的出血症状及这类病人的手术出血治疗。本品不适用于治疗血管性假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床研究 评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（FRSW117）在经治重型血友病A...

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药物临床试验：CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...急性肝衰竭（ACLF） CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性...

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药物临床试验：CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

... 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液（VDJ001）治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照Ⅲ期关键性临床试验 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液（VDJ001...

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药物临床试验：CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片

...帕替尼缓释片 已完成 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他 JAK 抑制剂、生物...

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药物临床试验：CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...（国际工作分类B、C和D亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。（2）先前未经治疗的CD20+III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤。（3）CD20 阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）。 比较H02与美罗华的药代动力学以及安全性临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20130206 | 盐酸曲唑酮缓释片（生产商：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco , ACRAF S.p.A.）

... ACRAF S.p.A.） 进行中-招募完成 抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性研究 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 THT-ZK-201103

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