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药物临床试验：CTR20243204 | 盐酸达泊西汀片

...数性交尝试中均有早泄史。 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

...的CTEPH，且世界卫生组织心功能分级（WHO-FC）为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者，从而改善患者的运动能力。 动脉性肺动脉高压（PAH） 作为单药、或与内皮素受体拮抗剂或前列环素联合使用，治疗患有动脉性肺动脉高压（PAH），且WHO-FC为Ⅱ-...

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药物临床试验：CTR20251174 | 布比卡因脂质体注射液

...与参比制剂布比卡因脂质体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 评估受试制剂布比卡因脂质体注射液与参比制剂布比卡因脂质体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 QLG2121-F01

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药物临床试验：CTR20230787 | 磷酸西格列汀片

...的 2 型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片在健康成年受试者中的生物等效性试验 磷酸西格列汀片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两 周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-2...

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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

...的CTEPH，且世界卫生组织心功能分级（WHO-FC）为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者，从而改善患者的运动能力。 动脉性肺动脉高压（PAH） 作为单药、或与内皮素受体拮抗剂或前列环素联合使用，治疗患有动脉性肺动脉高压（PAH），且WHO-FC为Ⅱ-...

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药物临床试验：CTR20200276 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

...于治疗既往接受过血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗的成年晚期肾细胞癌（RCC）患者。 甲磺酸仑伐替尼可单药用于治疗局部复发或转移的进展性的反射性碘（RAI）难治性分化型（乳头状/滤泡/Hürthle细胞）甲状腺癌（DTC）成年患...

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药物临床试验：CTR20243725 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂

...铵奥达特罗吸入喷雾剂（思合华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂（思合华®能倍乐®...

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药物临床试验：CTR20250816 | 巴瑞替尼片（空腹）

...）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者；适用于成人患者重度斑秃的治疗；适用于对一种或多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。巴瑞替尼适用于...

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药物临床试验：CTR20252890 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...瘙痒和风团的数量。 盐酸非索非那定口服混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸非索非那定口服混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射液

...注射液 已完成 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的Ⅰ期临床研究 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学研究：一项单中心、...

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