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药物临床试验：CTR20241385 | 利格列汀片

...格列汀片人体生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服利格列汀片的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE608

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药物临床试验：CTR20240304 | 依帕司他片

...研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2401042

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药物临床试验：CTR20243099 | 依非韦伦片

...效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物等效性研究 DBZY-2024-01-YFWL-ZB

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药物临床试验：CTR20242700 | 双醋瑞因胶囊

... 双醋瑞因胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列交叉空腹/餐后生物等效性试验 SZZH-SCRY-B2401

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药物临床试验：CTR20222080 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...列汀二甲双胍片（Ⅱ）的人体生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20240309 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

... 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）生物等效性试验 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片

...片 进行中-尚未招募 晚期肝内胆管癌 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 ...

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药物临床试验：CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

...12周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑口崩片（规格：10 mg）与参比制剂（Abilify®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...发作的治疗 评价丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、两阶段、单剂量、两周期、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等...

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药物临床试验：CTR20244400 | 伏格列波糖口崩片

...患者除饮食疗法和运动疗法外还用口服降糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。2、预防糖耐量减低发展为2型糖尿病。（但仅限于接受充分的饮食疗法和运动疗法仍未改善时） 伏格列波糖口崩片生物等效性研究 伏格列...

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