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药物临床试验:CTR20244784 | YKYY015注射液
...志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床
试验
一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增评价 YKYY015 注射液在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床
试验
KCDC-YKYY015-Ⅰ-2024
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244596 | 人抗凝血酶III
...血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的临床
试验
评价人抗凝血酶Ⅲ预防治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的临床
试验
SMJT-SY-401-Ⅲ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244346 | 呋塞米片
...危象时,本类药物尤为适用。 呋塞米片人体生物等效性
试验
呋塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-FSM-BE288-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243248 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)
...制的患者。 培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性临床
试验
培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床
试验
LNZY-YQLC-2024-09
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242558 | 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液
...-招募中 2型糖尿病 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液Ⅲ期临床
试验
多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床
试验
比较联邦生物德谷胰岛素利拉鲁肽注射液和诺和益®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 TUL-DGLLLT(Ⅲ)202401
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251674 | 磷苯妥英钠注射液
...妥英时,才可使用本品。 磷苯妥英钠注射液生物等效性
试验
磷苯妥英钠注射液在中国健康受试者中单次肌肉注射给药的、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
KK012-CL-BE-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251525 | 个体化肿瘤疫苗制剂(PCANT-01)
...治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性临床
试验
一项评价PCNAT-01疫苗在胰腺癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性的开放标签、I期临床
试验
PCNAT-01-2024-103
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243854 | 甲磺酸溴隐亭片
...合并其他抗帕金森氏病药。 甲磺酸溴隐亭片生物等效性
试验
甲磺酸溴隐亭片(2.5mg)在健康受试者中餐后状态下单次口服给药、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
24ZT-DSNJH-041
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241103 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊
...制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
研究方案 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊在中重度暴食症患者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
研究方案 PD-LYBA-BE-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132449 | 去氨加压素口服冻干物120μg
...原发性夜间遗尿症 生物等效性(BE)-药代动力学(Pk)
试验
中国健康受试者中研究去氨加压素口服冻干物单次舌下含服与弥凝片单次口服的BE开放、随机、双序列、交叉
试验
000100
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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