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药物临床试验：CTR20233108 | 羧甲司坦颗粒

...。 羧甲司坦颗粒生物等效性研究 羧甲司坦颗粒在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 JL2023002

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药物临床试验：CTR20232788 | 氨磺必利注射液

...液药代动力学试验 评价氨磺必利注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-NJZK-AHBL-PK

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药物临床试验：CTR20232023 | 巴瑞替尼片

... 巴瑞替尼片在人体生物等效性预试验 巴瑞替尼片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性预试验 BRTNP-2320

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药物临床试验：CTR20222771 | RAB001注射液

...药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次注射RAB001 的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床研究 ZSLBRC_RAB001-PHI

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药物临床试验：CTR20233552 | Zibotentan胶囊

...格列净单药治疗与安慰剂相比在肝硬化伴门静脉高压特征受试者中的有效性、安全性和耐受性的两部分、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索IIa/b期研究 D4326C00003

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

...育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效...

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药物临床试验：CTR20240155 | 氯化钾缓释片

...）健康人体生物等效性研究 氯化钾缓释片（8mEq）在健康受试者空腹人体生物等效性研究 AHJM-PBE-LHJH-2307

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药物临床试验：CTR20240033 | SHR6508注射液

...慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及耐受性的临床研究 SHR6508-202

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药物临床试验：CTR20234299 | 阿奇霉素干混悬剂

...霉素干混悬剂生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉餐后状态下生物等效性试验 AQMSGHXJ-BE-20230927

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药物临床试验：CTR20240631 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...胶囊餐后生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制 剂、单次给药、餐后四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究 MDX2401

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