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药物临床试验:CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁注射液
...必须基于实验室检查。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性
试验
羧基麦芽糖铁注射液在缺铁性贫血受试者中随机、开放、平行、两制剂、单次给药、空腹状态下生物等效性
试验
2023BE-SJMYTT
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...完成 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性
试验
盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性
试验
JY-JM018-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242071 | 布地奈德肠溶胶囊
...蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性
试验
布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
SYH9018-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241901 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...。 缬沙坦氢氯噻嗪片空腹和餐后条件下人体生物等效性
试验
缬沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性
试验
F202403-XSTQ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241824 | 富马酸伏诺拉生片
...幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片空腹和餐后生物等效性
试验
评估受试制剂富马酸伏诺拉生片20mg 与参比制剂富马酸伏诺拉生片(沃克)20mg 作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241762 | 间苯三酚口崩片
...人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床
试验
间苯三酚口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床
试验
FH-BE-JBSF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241042 | SG301注射液
...和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多中心临床
试验
一项评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ 期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240066 | 盐酸舍曲林分散片
...郁症的复发和再发。 盐酸舍曲林分散片人体生物等效性
试验
盐酸舍曲林分散片在健康成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
试验
JX-SQL-BE-2023-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
试验
评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
试验
NTSW-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
...的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床
试验
一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床
试验
IMC002-RT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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