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药物临床试验:CTR20243049 | 骨化三醇软胶囊
...素 D 抵抗型佝偻病等。 骨化三醇软胶囊人体生物等效性
试验
骨化三醇软胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
HJBE20240707-0304
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242593 | 呋塞米片
...危象时,本类药物尤为适用。 呋塞米片人体生物等效性
试验
呋塞米片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-FSM-BE288
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243773 | 诺利糖肽注射液
...究——多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床
试验
一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,评价诺利糖肽注射液的有效性和安全性研究——多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243500 | 注射用HYR-PB21
...翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床
试验
评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床
试验
HYR-PB21-CN-11
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240091 | 注射用CZ1S
...横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的II期临床
试验
注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲、剂量探索和阳性药对照II期临床
试验
ZJCZ-CZ1S-06
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230892 | 替雷利珠单抗注射液
...不可切除或转移性非小细胞肺癌 一项替雷利珠单抗联合
试验
用药物在非小细胞肺癌患者中的研究 一项评价替雷利珠单抗联合
试验
用药物伴或不伴化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的 2...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251456 | 乌帕替尼缓释片
...阳性中轴型脊柱关书炎) 乌帕替尼缓释片人体生物等效性
试验
乌帕替尼缓释片在中国健康研究参与者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
CCM-BE250301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251419 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的I期临床
试验
评价在18周岁及以上健康人群中接种重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床
试验
LYB005/CT-CHN-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250892 | 来那度胺胶囊
...在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性
试验
来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性
试验
R01240184-1
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液
...菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群中的生物等效性
试验
泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中进行的单中心、单剂量、2制剂、4周期、2序列、开放、随机、完全重复交叉的生物等效性
试验
。 FY-CP-05-202410-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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