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药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

...安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX005NA-01

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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药物临床试验：CTR20242536 | Efgartigimod PH 20

...给药的有效性、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 ARGX-113-2309

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20244691 | JS019注射液

...JS019在高嗜酸粒细胞增多症受试者中的安全性、耐受性、免疫原性、PK/PD特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 JS019-003-I

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药物临床试验：CTR20244915 | 伊基奥仑赛注射液

...射液(BCMA 靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗浆细胞肿瘤和自身免疫性疾病等不同适应症患者的长期随访登记性研究 CT103AC003

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药物临床试验：CTR20180950 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20180950 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发免疫性血小板减少症 进食与给药间隔时间对海曲泊帕的药代动力学影响研究 不同给药与进食间隔时间对海曲泊帕乙醇胺片的药代动力学参数影响研究 HR-TPO-Ig； V1.1

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药物临床试验：CTR20212313 | QX004N注射液

...安慰剂对照研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NA-01

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药物临床试验：CTR20211936 | 6MW3211 注射液

...1注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 6MW3211-2021-CP101

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