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药物临床试验：CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号）

...号） 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 Y003 在健康受试者中的 Ia 期临床研究（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号） Y003 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 Ia 期临床研究 NTP-Y003...

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药物临床试验：CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒

... 68Ga-NYM005 注射液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005 注射液在健康受试者、转移性肾透明细胞癌患者体内的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研究 NYM005-CTP-001

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药物临床试验：CTR20222316 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）

...试验未超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）健康人体空腹生物等效性研究 评估受试制剂山东益康药业奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）20mg/1680mg与参比制剂Salix奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂20mg/1680mg作用于健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿...

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药物临床试验：CTR20190845 | 阿司匹林肠溶片

...等效性试验 评估阿司匹林肠溶片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CXYY-2019-001-XZ；版本：V1.0/2019年04月15日

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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 KTLZ-001

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药物临床试验：CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿...

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药物临床试验：CTR20250374 | 达格列净片

...达格列净片的生物等效性研究 达格列净片（10mg）在中国健康参与者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2025-DGLJ-BE-001

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药物临床试验：CTR20181277 | 异烟肼片

...患者有密切接触者。 异烟肼片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服异烟肼片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZMS18-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)

...多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期临床试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-001

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