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药物临床试验:CTR20244977 | 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...的手足口病 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在健康成人、6月龄-12岁儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 PRO-QEV-1001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液
CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期
临床
试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期
临床
试验 MG-K10-AS-2
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液
...和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期
临床
试验 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期
临床
试验 NJHD-2025-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243563 | 甲磺酸贝舒地尔片
...国青少年 cGVHD 受试者中的药代动力学、疗效和安全性的
临床
研究 一项评价甲磺酸贝舒地尔片在对糖皮质激素或其他系统性治疗应答不足的中国青少年(12 岁至<18 岁)慢性移植物抗宿主病(cGVHD)受试者中的药代动力学、疗效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
...瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期
临床
研究 F0041-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232265 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)
...的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)III期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)以不同免疫程序接种于10~60周岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗平行对照III期
临床
试验 AIM1813-III
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液
...直肠癌等。 SI-B001治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期
临床
研究 评价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期
临床
研究 SI-B001/CC-E/H3101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期
临床
试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I期
临床
试验 RG0458
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 进行中-招募中 预防化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱb期
临床
研究 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb期
临床
研究 CHS01N-1892
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221156 | 6MW3211 注射液
...综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期
临床
试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib期
临床
试验 6MW3211-2022-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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