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药物临床试验：CTR20232195 | ALXN2050 片

...在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 ALXN2050-NEPH-201

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药物临床试验：CTR20222913 | CC-220胶囊

...期临床试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）与达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（DVd）的两阶段、随机、多中心、开放标签、3期研究 CC-220-MM-002

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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...囊（140mg）餐后状态下的生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单次口服伊布替尼胶囊（140 mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和伊布替尼胶囊（140 mg）参比制剂（亿珂® IMBRUVICA®，Janssen-Cilag International...

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药物临床试验：CTR20220592 | 马昔腾坦片

...片受试制剂和参比制剂的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验。 PD-MXTT-BE106

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药物临床试验：CTR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子

...长因子I期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子在健康受试者I期临床耐受性、药代动力学及初步药效学试验 LK163-I-CRP-2.0

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药物临床试验：CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期临床试验 评价磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ期临床试验 PCD-DDAG181PA-17-001；V1.2

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药物临床试验：CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片

...拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的生物等效性研究 2017-2-KMYR-2

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药物临床试验：CTR20180631 | 法匹拉韦片

...拉韦片与原研制剂的生物等效性研究 法匹拉韦片在健康受试者中单剂量、空腹及餐后、随机、开放、双制剂、二周期、双序贯交叉人体生物等效性试验 KY-SN-2017001

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药物临床试验：CTR20181244 | 盐酸莫西沙星片

...莫西沙星片人体生物等效性研究 盐酸莫西沙星片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL035-2-BE-01-CTP；V1.1版

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药物临床试验：CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液

CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液 进行中-招募完成 糖尿病 评价速秀霖与优泌乐的生物等效和安全性研究 单中心、随机、开放、以进口同类产品（优泌乐）为交叉对照，评价速秀霖对健康受试者的生物等效和安全性 LP-2；第六版

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