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药物临床试验：CTR20212076 | RX208(HLX208)（片）

...肺癌中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期非小细胞肺癌中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 HLX208-NSCLC201

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药物临床试验：CTR20230474 | 洛奈利单抗注射液

...一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床研究 评价洛奈利单抗联合化疗一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 NTP-F520-103

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药物临床试验：CTR20221680 | 注射用LM-108

...初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM108-01-...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标...

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药物临床试验：CTR20244565 | 非诺贝特胶囊

...其他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性临床研究试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价非诺贝特胶囊与Lipanthyl在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-21

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药物临床试验：CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片

...价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯II期和III期研究 一项在血脂异常受试者中评价AZD0780给药长达52周的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、序贯II期和III期研究 D7960C00008

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药物临床试验：CTR20250195 | 注射用BL-B01D1

CTR20250195 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移脊索瘤 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤患者中的 II 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移脊索瘤患者中的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-209

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药物临床试验：CTR20181522 | GR1405注射液

...者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床研究 GR1405-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20212803 | TJ107注射液

...的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效的多中心、开放、探索性II期临床研究 TJ107001STM202

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