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药物临床试验：CTR20253363 | TB-D004C注射液

...TB-D004C注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学I期临床研究 TB-D004C注射液在健康受试者单次给药及在2型糖尿病受试者多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学及药效学I期临床研究 TB-D004C-101

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药物临床试验：CTR20251902 | GC101腺相关病毒注射液

...安全性的多中心、随机、标准治疗对照、开放标签关键性临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液鞘内（IT）注射治疗2型脊髓性肌萎缩症（SMA）患者有效性和安全性的多中心、随机、标准治疗对照、开放标签关键性临床试验 JLJY-GC10...

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药物临床试验：CTR20132581 | 多西他赛脂质微球注射液

...、头颈部肿瘤等的治疗。 多西他赛脂质微球注射液I 期临床试验 多西他赛脂质微球注射液人体安全性、耐受性、药代动力学研究I 期临床试验 SYPHU-DT-LM-01

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药物临床试验：CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 已完成 恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液恶性肿瘤I期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液瘤内注射治疗成人恶性肿瘤的开放、剂量递增的I期临床试验 OrienX010-II-07

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药物临床试验：CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02

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药物临床试验：CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...细胞减少症 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC-Ⅳ-02

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药物临床试验：CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型的转移性结直肠癌 重组抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验 CPGJ602-001；V1.5

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药物临床试验：CTR20181002 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...一线治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的Ib/II期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 WBP252-002

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药物临床试验：CTR20202417 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...晚期或转移性尿路上皮癌 F520单药治疗尿路上皮癌的Ⅱ期临床研究 F520单药用于尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-006

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药物临床试验：CTR20212638 | 头孢克肟分散片

...； 5、中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟分散片生物等效性临床研究正式试验 头孢克肟分散片随机、开放、两周期、双交叉的健康人体空腹/餐后状态下生物等 效性临床研究正式试验 SPAS-TBKWFS-B01

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