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药物临床试验：CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101

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药物临床试验：CTR20241349 | SHR-2017注射液

CTR20241349 | SHR-2017注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移患者 SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的PK/PD研究 评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的药代动力学和药效学特征的单中心、开放、单臂Ib期临床研究 SHR-2017-102

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药物临床试验：CTR20222117 | SHR4640片

... SHR4640联合非布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症受试者的降尿酸疗效与安全性研究 SHR46...

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药物临床试验：CTR20220985 | KL340399注射液

CTR20220985 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL340399注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 KL296-I-01

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药物临床试验：CTR20223435 | 注射用HRS8179

...及安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床试验 HRS8179-201

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药物临床试验：CTR20250764 | 注射用JS207

...于驱动基因阳性、TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 JS207-002-II-NSCLC

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药物临床试验：CTR20233008 | HRS9531注射液

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-203

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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...后 可以降低心肌梗死后伴有左心衰竭或左心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（Diovan®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康

CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体瘤 希明替康在晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学研究 注射用盐酸希明替康在晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学Ia期临床研究 LP-101

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药物临床试验：CTR20170051 | CVI-LM001片

CTR20170051 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 中国健康受试者口服CVI-LM001片的食物影响 药代动力学研究 CVI-LM001-I-02

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