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药物临床试验:CTR20243183 | 坎地氢噻片
...两药联合用药同剂量的替代治疗。 NA 坎地氢噻片在健康
受
试者
中空腹/餐后、单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 24ZT-ZXKD-040
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康
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试者
中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-APLZ-T-B-2024-SDBN-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液
CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人
受
试者
中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
...估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤
受
试者
中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体研究 DB-1310-O-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243717 | KH917注射液
CTR20243717 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次药代动力学和安全性I期临床试验 在中国健康男性
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试者
中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验 KH917-30101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243695 | 富马酸伏诺拉生片
...人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片(20 mg)在健康
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中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0035-BE01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242534 | 富马酸伏诺拉生片
...酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康
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试者
中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-FNZ-24105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作
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试者
中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片
...人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康
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试者
中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液
...sen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢性乙型肝炎
受
试者
中的安全性和有效性的多中心、随机、部分安慰剂对照、双盲的IIb期研究(B-United) 218309
CDE
发布于
11月前
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