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药物临床试验：CTR20240141 | BY101921片

CTR20240141 | BY101921片 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期...

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药物临床试验：CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片

CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片 进行中-尚未招募 本品用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦...

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药物临床试验：CTR20240120 | DZD8586片

CTR20240120 | DZD8586片 进行中-尚未招募 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 DZD8586在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的研究 一项II期、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难治性慢性淋巴细胞白血病/...

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药物临床试验：CTR20232955 | HRYZ-T101注射液

CTR20232955 | HRYZ-T101注射液 进行中-招募中 人乳头瘤病毒18亚型阳性（HPV18+）的实体瘤 HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ期开放临床研究 H-T01-C2001

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药物临床试验：CTR20222027 | DS-7300a

CTR20222027 | DS-7300a 进行中-招募中 经治的广泛期小细胞肺癌 在经治的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）受试者中评价 DS-7300a 一项在经治的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）受试者中评价 DS-7300A（一种 B7-H3 抗体偶联药物[ADC]）的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

CTR20220759 | QA108颗粒 进行中-招募完成 中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型） QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄...

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药物临床试验：CTR20241061 | 布瑞哌唑片

CTR20241061 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 适用于成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 成人和13岁及以上儿科患者的精神分裂症的治疗； 与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗。 使用限制：不可用于与阿尔茨海默病引起的...

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药物临床试验：CTR20240870 | TQB2618注射液

CTR20240870 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 食管鳞癌 评估TQB2618注射液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 评估TQB2618注射液联合治疗方案在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240781 | 布立西坦片

CTR20240781 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作。 布立西坦片的有效性和安全性的临床试验 评价布立西坦片用于局灶性起源伴或不伴有进展为双侧强直-阵挛性癫痫发作添加治疗有...

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药物临床试验：CTR20240577 | SHR-2004注射液

CTR20240577 | SHR-2004注射液 进行中-尚未招募 降低房颤患者的卒中或体循环栓塞风险 SHR-2004注射液在成人房颤患者中的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学研究 评价房颤患者多次皮下注射SHR-2004注射液的安全性和耐受性、药...

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