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药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03
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药物临床试验:CTR20212865 | LPM3480392注射液

...92注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床试验 LY03014/CT-CHN-102
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药物临床试验:CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0
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药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片

...暂停综合征( OSA) 患者的日间过度思睡( EDS) 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者日间过度思 睡( EDS)的 治疗期12周的双盲、安慰剂对照、随机 、平行、多中心药物疗效和安全性的研究 IGN-...
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药物临床试验:CTR20250311 | SYH2062注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2062-001
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药物临床试验:CTR20251722 | 他克莫司胶囊

...移植物排斥反应。 他克莫司胶囊(1mg)生物等效性试验临床研究 他克莫司胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY25025
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药物临床试验:CTR20253269 | SHR-1905注射液

...性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 SHR-1905-301
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药物临床试验:CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液(SCT510)

...珠单抗的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 SCT510NSCLC01;V0.6
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药物临床试验:CTR20243529 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊(75 mg)人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20140397 | 舒鼻灵喷雾剂

...经伏热证有效性和安全性的随机双盲剂量平行对照多中心临床试验 jsszyy-sblpwj01
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