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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

... 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...行中-招募完成 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20132329 | 酮咯酸氨丁三醇注射液

...本品适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期治疗，通常用于手术后镇痛，不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。 酮咯酸氨丁三醇注射液治疗术后疼痛II期临床研究 以曲马多为对照，评价酮咯酸氨丁三醇注射液治疗术后...

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药物临床试验：CTR20181360 | 来曲唑片

...0181360 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明；对已经接受他莫西芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或...

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药物临床试验：CTR20212506 | 盐酸舍曲林片

CTR20212506 | 盐酸舍曲林片 已完成 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍...

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药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...中-招募中 拟用于晚期实体瘤患者，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效（治疗后疾病进展或者治疗不能耐受），包括但不限于：浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评估T3011...

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...TR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1 进行中-招募中 不能手术治疗的且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106...

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药物临床试验：CTR20244018 | 注射用BGB-B3227

...患者 一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和...

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...TR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1 进行中-招募中 不能手术治疗的且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106...

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药物临床试验：CTR20130579 | RF07002

CTR20130579 | RF07002 已完成 用于阿片类依赖者维持治疗 RF07002用于阿片类依赖者维持治疗的II期临床试验 RF07002用于阿片类依赖者维持治疗的随机双盲对照多中心临床试验 无；第八版

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