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药物临床试验：CTR20200018 | KBP-5074片

CTR20200018 | KBP-5074片 已完成 临床试验申请中的适应症为高血压、肾保护（包括高血压肾病、糖尿病肾病等慢性肾脏疾病），拟开发的第一个适应症为中晚期慢性肾脏病（CKD）并发未控制性高血压。 KBP-5074在中国健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20200468 | 醋酸地塞米松片

CTR20200468 | 醋酸地塞米松片 已完成 适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。 DM001健康人体生物等效性研究 DM001随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20201733 | 非洛地平缓释片

CTR20201733 | 非洛地平缓释片 进行中-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药...

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药物临床试验：CTR20160442 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20160442 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 HER2 阳性晚期乳腺癌 马来酸吡咯替尼与卡培他滨治疗晚期乳腺癌的研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 HR-BLTN-...

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药物临床试验：CTR20191338 | 门冬胰岛素30注射液

CTR20191338 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康男性单剂量皮下注射门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性试验 HJG-MDYDS30-LNBA；V1.0

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药物临床试验：CTR20200659 | 米格列醇片；英文名：Miglitol Tablets；

CTR20200659 | 米格列醇片；英文名：Miglitol Tablets； 已完成 糖尿病 25mg米格列醇片PK试验 以药动学参数为指标评价25mg米格列醇片在健康人体中的生物等效性研究 ZMC-2019-06-TP；V1.0

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药物临床试验：CTR20202274 | 非洛地平缓释片

CTR20202274 | 非洛地平缓释片 进行中-招募完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四药...

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药物临床试验：CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片

CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验—...

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药物临床试验：CTR20202374 | 达格列净片

CTR20202374 | 达格列净片 已完成 在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净...

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药物临床试验：CTR20201836 | 替格瑞洛片

CTR20201836 | 替格瑞洛片 已完成 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率...

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