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药物临床试验:CTR20250775 | INR101注射液
...移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III期临床
试验
评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III期临床
试验
INR101-III-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244466 | 盐酸乙哌立松片
...N)及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片空腹生物等效性
试验
盐酸乙哌立松片空腹生物等效性
试验
2024-ypls-be-055-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243848 | 盐酸乙哌立松片
...(SMON)及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性
试验
盐酸乙哌立松片生物等效性
试验
2024-ypls-be-046
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
四川锦欣西囡妇女儿童医院
...。为国家爱婴医院、三级助产机构、国家药物/器械临床
试验
(GCP)机构、具有四川省卫健委颁发的"母婴保健技术服务产前诊断许可证"。获批中国妇幼保健协会“产科麻醉与分娩镇痛优秀试点基地”、四川省孕产期保健特色专科、...
机构
发布于
2年前
102 次浏览
药物临床试验:CTR20130150 | 来曲唑片(瑞年百思特制药有限公司生产)
...为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性
试验
来曲唑片人体生物等效性
试验
GKT132-LQZ-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130511 | 复方右旋布洛芬缓释双层片
...痛、关节痛等症状。 复方右旋布洛芬缓释双层片I期临床
试验
复方右旋布洛芬缓释双层片人体药代动力学预
试验
方案 YQ2014114-DEX/LEV-PK
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140145 | 注射用罗替戈汀缓释微球
...金森病 I期多次给药在PD患者的人体耐受性及药代动力学
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照注射用罗替戈汀缓释微球对PD患者多次肌肉注射后人体耐受性和药代动力学
试验
LY03003/CT-CHN-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170127 | GB242(嘉和生物药业有限公司生产)
...注射用重组抗TNF-alpha抗体有效性和安全性比较研究的临床
试验
注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体有效性和安全性比较研究的临床
试验
方案 GENOR GB242-002; V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170286 | 冻干带状疱疹减毒活疫苗
...预防带状疱疹。 冻干带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床
试验
评价不同病毒含量冻干带状疱疹减毒活疫苗接种于40岁及以上人群的安全性和初步免疫原性的Ⅰ、Ⅱ期临床
试验
方案 HZ-20180401
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170604 | 达肝素钠注射液
...成 达肝素钠注射液中国成年健康志愿者人体生物等效性
试验
健康受试者开放、随机、两周期、双交叉、单次皮下注射和静脉注射达肝素钠注射液生物等效性
试验
CS-2016-002-BJ;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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