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药物临床试验:CTR20182508 | Zifa01
CTR20182508 | Zifa01 进行中-招募完成 拟用于
预防
髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成。 评价口服Zifa01的耐受性、药代动力学及初步剂量探索研究 评价中国健康受试者单次口服Zifa01的耐受性、药代动力学特征及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190153 | CX3002片
CTR20190153 | CX3002片 已完成 用于
预防
急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 CX3002-101;3...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181954 | 纳曲酮植入剂
CTR20181954 | 纳曲酮植入剂 已完成 主要用于
预防
阿片类物质成瘾患者脱毒后的防复吸 纳曲酮植入剂的安全性和有效性研究 纳曲酮植入剂拮抗阿片类激动剂氢吗啡酮有效性的随机、双盲、单中心临床研究 HZ-Ⅱ-NQT-18-01;1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212939 | 他克莫司胶囊
CTR20212939 | 他克莫司胶囊 已完成
预防
肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241153 | 呋塞米片
...241153 | 呋塞米片 进行中-尚未招募 水肿性疾病;高血压;
预防
急性肾功能衰竭;高钾血症及高钙血症;稀释性低钠血症;抗利尿激素分泌过多症;急性药物毒物中毒 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片(20mg)在中国健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243289 | 秋水仙碱片
CTR20243289 | 秋水仙碱片 进行中-尚未招募 缓解和
预防
痛风发作、家族性地中海热。 秋水仙碱片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服秋水仙碱...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244333 | 四价流感病毒亚单位疫苗
CTR20244333 | 四价流感病毒亚单位疫苗 进行中-招募完成 用于
预防
疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗上市后安全性研究 四价流感病毒亚单位疫苗在3岁以上大规模人群接种后的安全性评价 JSVCT187
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140711 | (试验药)软胶囊
CTR20140711 | (试验药)软胶囊 已完成 用于
预防
成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价口服盐酸帕洛诺司琼的安全性和有效性研究 评价口服盐酸帕洛诺司琼的安全性和有效性的单次给药、随机、双盲、双模拟、平...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171093 | 阿哌沙班片
...-招募完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,
预防
静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片空腹/餐后状态下生物等效性试验 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物等效性的随机开放单剂量...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180042 | 阿哌沙班片
...片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,
预防
静脉血栓栓塞事件 阿哌沙班片(2.5 mg)人体生物等效性研究 阿哌沙班片(2.5 mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉的生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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