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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...西贝普 进行中-尚未招募 用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、ASCVD超（极）高危或高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝...

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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

CTR20233376 | BW-20805 注射液 已完成 遗传性血管性水肿 评估BW-20805在健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

...西贝普 进行中-招募完成 用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、ASCVD超（极）高危或高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝...

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药物临床试验：CTR20253267 | 戊酸雌二醇片

...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱） 戊酸雌二醇片在健康人群中的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20253175 | 戊酸雌二醇片

...期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱） 戊酸雌二醇片在健康人群中的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20243552 | HRS-9231注射液

...液 已完成 全身各部位磁共振成像（MRI）检测和显示异常血管病变 评价HRS-9231注射液在中国肾功能不全与肾功能正常受试者的药代动力学和安全性特征 HRS-9231注射液在中国肾功能不全与肾功能正常受试者中的药代动力学研究 HRS...

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药物临床试验：CTR20170148 | 替格瑞洛片

...治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的替格瑞洛片平均生物等效性试验 HR-ANDA-TIC-01

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药物临床试验：CTR20170674 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

... 硝苯地平缓释片(Ⅱ) 进行中-招募中 慢性稳定性心绞痛；血管痉挛性心绞痛；原发性高血压。 硝苯地平缓释片(Ⅱ)的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次服用硝苯地平缓释片...

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药物临床试验：CTR20170926 | 替格瑞洛片

...疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片的人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 TGRL_B...

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药物临床试验：CTR20181120 | 替格瑞洛片

...疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片在人体中（空腹）生物等效性研究 替格瑞洛片在健康人体空腹状态下单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 TGR...

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