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药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性胃癌（包括胃 - 食管结合部腺癌） 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性胃癌（包括胃 - 食管结合部腺癌） 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液 已完成 作为PET/CT显像剂，用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT在不确定...

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药物临床试验：CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液

CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液 已完成 该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘注射液适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失： 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者（例如具有早期症状的患者），有助于区别特...

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药物临床试验：CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液

CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 全人源抗CD19和CD22 CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/...

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药物临床试验：CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液 进行中-招募中 作为PET/CT显像剂，用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT...

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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

...8 | DXC009 进行中-尚未招募 难治复发性多发性骨髓瘤 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评...

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药物临床试验：CTR20132518 | 试验药

CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

CTR20200618 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 中国健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta的I期临床研究 在健康男性受试者中比较HLX11与Perjeta（美国、欧盟和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫...

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