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药物临床试验：CTR20210073 | 吲达帕胺缓释片

CTR20210073 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（餐后） 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（餐后） YDPA-BE-2020-2-DGKH-FED

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药物临床试验：CTR20160871 | 注射用SHR-1210

CTR20160871 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝细胞癌 SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌患者的II/III期临床试验 PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中的随机、平行对照、多中心II/III期临床研究 SHR-1210-II/III-HCC

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药物临床试验：CTR20200154 | 地氯雷他定片

CTR20200154 | 地氯雷他定片 已完成 用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的相关症状。 地氯雷他定片空腹健康受试者生物等效性研究 在健康受试者中进行的关于地氯雷他定片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等...

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药物临床试验：CTR20180157 | 注射用BAT8001

CTR20180157 | 注射用BAT8001 主动终止 HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的临床研究 BAT-8001-002-CR

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药物临床试验：CTR20210191 | 米拉贝隆缓释片

CTR20210191 | 米拉贝隆缓释片 已完成 本品主要用于成年膀胱活动症（OAB）患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZCG-...

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药物临床试验：CTR20202135 | 利伐沙班片

CTR20202135 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）；用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE），降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班...

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药物临床试验：CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 IgA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项I期、单中心、开放研究评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001

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药物临床试验：CTR20181147 | 3D185

CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20211183 | 匹伐他汀钙片

CTR20211183 | 匹伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 匹伐他汀钙片人体生物等效性试验 匹伐他汀钙片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20201565 | 西咪替丁片

CTR20201565 | 西咪替丁片 已完成 用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感（烧心）； 食用或饮用相应的食物或饮品使胃酸过多引起的胃灼热感（烧心）的预防。 评价西咪替丁片的生物等效性试验 西咪替丁片（200 mg）人体生物等效性研...

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