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药物临床试验:CTR20252328 | 他达拉非片
...任公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24057B-CSP
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242839 | TNP-2198胶囊
...达唑仑、克拉霉素药物相互作用的I 期临床研究 在健康
受
试者
中评价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素药物相互作用的单中心、开放、I 期临床研究 TNP-2198-10
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242000 | Riliprubart注射液
...Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病
受
试者
中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白(IVIg)的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232586 | 伊布替尼胶囊
...布替尼胶囊(140mg)空腹生物等效性试验 中国健康成年
受
试者
在空腹状态下单次口服伊布替尼胶囊(140mg)
受试
制剂(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140mg)参比制剂(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag International N...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
遂宁市中心医院
...控药物临床试验入口,规范伦理委员会的管理,切实保护
受
试者
权益。
机构
发布于
7年前
2264 次浏览
药物临床试验:CTR20131272 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊
...药代动力学研究 硫酸卡维地洛缓释胶囊在中国健康成年
受
试者
的单、多次剂量递增及观察饮食影响的药代动力学研究 SN-YQ-2013003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140752 | 加兰他敏缓释混悬液
CTR20140752 | 加兰他敏缓释混悬液 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默氏型痴呆症。 加兰他敏缓释混悬液药代动力学研究 开放的单次和多次口服加兰他敏缓释混悬液在中国健康
受
试者
的药代动力学评价 SHXD-SMHC-I-2013
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160784 | 奥氮平口腔崩解片
...口腔崩解片空腹状态下的人体生物等效性研究 健康成年
受
试者
在空腹状态下服用奥氮平口腔崩解片10mg与再普乐10mg的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性研究 SUN-2016-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161029 | 草酸艾司西酞普兰片
...酞普兰片人体生物等效性研究 酸艾司西酞普兰片在健康
受
试者
中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL232-BE-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170782 | 泊沙康唑注射液
CTR20170782 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防侵袭性真菌感染 泊沙康唑静脉制剂的群体药代动力学和安全性研究 一项评价泊沙康唑(MK-5592)静脉制剂在中国侵袭性真菌感染高危
受
试者
中的药代动力学和安全性研究 MK-5592-120-00
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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