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药物临床试验:CTR20130928 | 连花定喘片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...热哮证) 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的
临床
研究 评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心IIa期
临床
研究 天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201708 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
...中 HER2阳性乳腺癌 评价ARX788治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的
临床
研究 重组人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III 期
临床
试验 ZMC-ARX788-211
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200921 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液Ⅲ期
临床
研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
研究 PEG-rhG-CSF-3-JY-202001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...ER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期
临床
试验 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛汀联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期
临床
试验 HS022-Ⅲ;V4.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ期
临床
试验 初步评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期
临床
试验 CTP-Tdcp-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
...胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期
临床
研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期
临床
研究 NTP-LNF1904-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...体2(HER2)表达的黑色素瘤 HER2表达晚期黑色素瘤的IIa期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异(突变、扩增、过表达)晚期黑色素瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、开放Ⅱa期
临床
研究 RC48-C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液
...液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期
临床
试验 一项开放、多中心、Ib/II期
临床
试验,评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 CT041-ST-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液
...液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期
临床
试验 一项开放、多中心、Ib/II期
临床
试验,评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 CT041-ST-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ期
临床
试验 初步评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期
临床
试验 CTP-Tdcp-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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