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药物临床试验：CTR20250925 | XNW5004片

...和右美沙芬（CYP2D6底物）药代动力学影响 在晚期实体瘤患者中评估XNW5004片多次给药后对咪达唑仑（CYP3A4底物）和右美沙芬（CYP2D6底物）药代动力学影响的开放、非随机的I期临床研究 XNW5004-I-02

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药物临床试验：CTR20250725 | SXF-101口溶膜

... 进行中-招募完成 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗 吡仑帕奈口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹（三周期交叉）/餐后（两周期交叉）生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233023 | BD111注射液

...、单剂量评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 BD-HSK-111002

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药物临床试验：CTR20150716 | 烟酸缓释片

...饮食不能控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的患者，可降低升高的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白-B（APOB）和甘油三酯（TG）水平，并增加高密度脂蛋白-C（HDL-C） 烟酸缓释片生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20160863 | 羧基麦芽糖铁注射液

...铁注射液 已完成 缺铁性贫血 评估羧基麦芽糖铁在中国患者中的药动学和药效学 单中心、开放、单剂量递增给药的I期临床试验以评估羧基麦芽糖铁在中国缺铁性贫血受试者中的药动学和药效学 VIT-IRON-2011-003

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药物临床试验：CTR20170145 | 甘精胰岛素注射液

...接受非胰岛素类降糖药物治疗不能充分控制的2 型糖尿病患者中，比较甘精胰岛素新制剂和来得时的疗效和安全性 EFC12814 修订的临床研究方案1

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药物临床试验：CTR20182211 | 孟鲁司特钠口溶膜

...预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩 孟鲁司特钠口溶膜的餐后生物等效性研究 孟鲁司特钠口溶膜的餐后生物等效性研究 QL-XZ1-013-02；第1.0版

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药物临床试验：CTR20182355 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...为支气管扩张剂，适用于成年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验-预试验 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性试验（预试验） IMDPI-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20201290 | 度他雄胺软胶囊

...中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究 度他雄胺胶囊的随机、开放、两周期、两序列、交叉空腹和餐后的人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20210988 | 枸橼酸托法替布片

...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 枸橼酸托法替布片健康人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、...

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