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药物临床试验：CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...的格列齐特缓释片（商品名：达美康?）在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22051B-CSP

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药物临床试验：CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20150118 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学研究 一项开放、单剂量研究，在健康中国女性受试者中评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学 RC001-03

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药物临床试验：CTR20180744 | 盐酸达泊西汀片

...。 达泊西汀空腹条件下人体生物等效性试验 健康男性受试者空腹情况下的达泊西汀片（60mg片剂）和Priligy（60mg片剂）的单剂量随机开放交叉正式生物等效性研究 PAE17002M1；1.0

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药物临床试验：CTR20181159 | 那屈肝素钙注射液

...块形成。 那屈肝素钙注射液平均生物等效性试验 健康受试者皮下注射用药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的那屈肝素钙注射液平均生物等效性试验 HR-ANDA-NAD-01；1.1

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药物临床试验：CTR20191972 | 利伐沙班片

...餐后条件下的人体生物等效性试验。 利伐沙班片在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复试验设计。 HZ-BE-LFSB-19-23；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20200032 | 克拉霉素片

...下的人体生物等效性试验 克拉霉素片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉设计生物等效性试验 CZSY-BE-KLMS-1908；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20200323 | 盐酸普拉克索缓释片

...缓释片人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101380-BE-201915，V1.0

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药物临床试验：CTR20202576 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...、开放、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后口服中山万汉制药有限公司生产的磷酸奥司他韦干混悬剂（75mg/袋）的生物等效性试验 MLD-C-20009

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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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药物临床试验：CTR20210320 | 布洛芬片

...片（200mg）生物等效性试验 布洛芬片（200mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、 单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BLFP-2101

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