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药物临床试验:CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行-招募完成 晚期实体瘤 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼(E7080/MK-7902)在晚期实体瘤受试者的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...
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药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液 进行-尚未招募 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者的安全性和免疫原性的I期临...
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药物临床试验:CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20231167 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行-招募 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液

CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液 进行-招募 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多心、开放、剂...
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药物临床试验:CTR20220075 | DS-1062a

CTR20220075 | DS-1062a 进行-招募完成 激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 阴性乳腺癌 在接受化疗后出现疾病进展的无法手术或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者比较Dato-DXd与研究者所选化疗的3期研究 一项在既往接受...
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药物临床试验:CTR20233940 | 环丝氨酸胶囊

CTR20233940 | 环丝氨酸胶囊 进行-尚未招募 本品适用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核(包括肾结核)的治疗。 环丝氨酸胶囊在...
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药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行-尚未招募 重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在重度斑块状银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用N...
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药物临床试验:CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液 进行-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘 一项在度慢性阻塞性肺疾病患者评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在度慢性阻塞性肺疾病患者评价苦丁皂...
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药物临床试验:CTR20242030 | 奥曲肽长效注射液

CTR20242030 | 奥曲肽长效注射液 进行-尚未招募 既往接受≤2种系统抗肿瘤药物治疗分化良好且不适合手术的胃肠胰神经内分泌瘤患者 奥曲肽长效注射液对照善龙在胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET)患者的临床试验 评价奥曲肽长...
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药物临床试验:CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

CTR20241892 | Zibotentan达格列净片 进行-尚未招募 慢性肾脏病伴高蛋白尿 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者比较Zibotentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究(ZENITH High Proteinuria) 一项在慢性肾脏病和...
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