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药物临床试验：CTR20222948 | 注射用SKB264

CTR20222948 | 注射用SKB264 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB2...

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药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

CTR20221981 | 比索洛尔贴剂 已完成 原发性高血压（1级或2级） 以原发性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富...

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药物临床试验：CTR20212376 | 阿贝西利片

CTR20212376 | 阿贝西利片 主动终止 转移性去势抵抗性前列腺癌 醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期研究 CYCLONE 2：一项评价醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于...

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药物临床试验：CTR20130112 | 伏立诺他胶囊

CTR20130112 | 伏立诺他胶囊 已完成 皮肤T细胞淋巴瘤 伏立诺他胶囊治疗皮肤T细胞淋巴瘤有效性和安全性研究 伏立诺他胶囊单药方案治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤有效性和安全性的多中心、单臂、开放性Ⅱ期临床试验 YXH-0701

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药物临床试验：CTR20130181 | 前列维通颗粒

CTR20130181 | 前列维通颗粒 已完成 Ⅲ型慢性前列腺炎 (湿热瘀阻兼肾虚证) 前列维通颗粒治疗慢性前列腺炎安全性、有效性试验 前列维通颗粒治疗Ⅲ型慢性前列腺炎 (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林 主动暂停 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临...

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药物临床试验：CTR20130532 | 颈泰胶囊

CTR20130532 | 颈泰胶囊 已完成 行气活血，化瘀通络。用于治疗神经根型颈椎病的气滞血瘀证，症见颈项强痛，肩臂疼痛，手臂酸胀，手臂窜麻，上肢乏力。 确切评价颈泰胶囊治疗神经根型颈椎病的有效性和安全性 以安慰剂为对...

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药物临床试验：CTR20130777 | 重组人生长激素注射液

CTR20130777 | 重组人生长激素注射液 已完成 小于胎龄儿（SGA）所致矮小 生长激素治疗小于胎龄儿矮小儿童的临床研究 重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）矮小儿童Ⅱ期临床研究 GSL200901；第六版；2011/11/14

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药物临床试验：CTR20130824 | 注射用莲必治2789瓶

CTR20130824 | 注射用莲必治2789瓶 进行中-尚未招募 细菌性痢疾,肠炎,急性扁桃体炎,传染病科,消化内科,呼吸内科。 注射用莲必治Ⅰ期临床人体耐受性试验 注射用莲必治Ⅰ期临床人体耐受性试验 NO:30

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药物临床试验：CTR20131291 | 归元片低剂量组

CTR20131291 | 归元片低剂量组 已完成 阿片类依赖稽延性戒断症状 评价归元片的有效性和安全性 归元片剂量探索治疗阿片类依赖稽延性戒断症状的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 版本号：02，版本日期：2012年8月8...

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