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药物临床试验:CTR20234092 | 盐酸左西替利嗪片
...)及慢性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸左西替利嗪片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性
试验
HZYY1-ZXZ-23049
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
试验
评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
试验
NTSW-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240076 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性
试验
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性
试验
SHXHH-BDF-DPI-BE-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240066 | 盐酸舍曲林分散片
...郁症的复发和再发。 盐酸舍曲林分散片人体生物等效性
试验
盐酸舍曲林分散片在健康成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
试验
JX-SQL-BE-2023-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床
试验
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240644 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...对症治疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片生物等效性
试验
甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉、空腹及餐后状态下生物等效性
试验
HZYY1-DSZ-23192
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240317 | HP501缓释片
...安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期
试验
HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期
试验
HP501-01-01-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片
...便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片(规格:1mg)生物等效性
试验
琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性
试验
HZYY0-HPZ-23109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片
...性避孕 屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)与参比制剂优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241757 | 醋氯芬酸片
...的慢性治疗。 醋氯芬酸片在健康受试者中的生物等效性
试验
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂醋氯芬酸片与参比制剂醋氯芬酸片(商品名:Airtal®)在中国健...
CDE
发布于
1年前
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