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药物临床试验：CTR20241666 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 研究评估艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲...

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药物临床试验：CTR20243475 | 盐酸多西环素片

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价盐酸多西环素片与Vibramycin在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-11

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药物临床试验：CTR20182452 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体

...、转移性胃癌等 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ι期临床研究 比较her2和曲妥珠单抗在健康男性中的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照试验 2018L02903-I；2.0

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

...受性、药代动力学的开放、单臂、多中心的Ⅰ期剂量递增临床试验 YH002003

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药物临床试验：CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性的单臂、多中心II期临床研究 JS001-033-II-GC;

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药物临床试验：CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液

...成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性的III期临床试验 C106RAⅢ；1.4

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药物临床试验：CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂

...感染；莱姆病早期治疗；应考虑关于正确使用抗菌药物的临床指南。 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性试验 头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20240472 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...g/10mg）在健康成年参与者空腹及餐后状态下的生物等效性临床研究 DUXACT-2401007

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药物临床试验：CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇...

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药物临床试验：CTR20231770 | 阿奇霉素干混悬剂

...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病（软下疳）。由于临床试验招募的女性人数太少，因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。尚未确定本品在治疗年龄不足6个月的急性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎和社区获得性肺炎儿...

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