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药物临床试验：CTR20241614 | GQ1010注射液

...-尚未招募 晚期实体瘤 GQ1010静脉输注液在晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验（现仅开展I期阶段研究） 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 GQ1010-101

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药物临床试验：CTR20241504 | KH917注射液

CTR20241504 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次给药药代动力学和安全性临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 KH917-50101

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药物临床试验：CTR20241398 | 多巴丝肼片

...（0.25g）生物等效性试验 多巴丝肼片（0.25g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-DBSJ-2422

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

...临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 MNC-168-101

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药物临床试验：CTR20243256 | 醋氯芬酸片

...片人体生物等效性试验 醋氯芬酸片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-CLFS-2429

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药物临床试验：CTR20243196 | BR170720口服混悬液

CTR20243196 | BR170720口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人精神分裂症。 BR170720口服混悬液人体生物等效性研究 BR170720口服混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂空腹/餐后状态下生物等效性试验 BN-BRPZ-K/C-I01

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药物临床试验：CTR20242575 | 盐酸伐地那非口崩片

...非口崩片的生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20413-Z

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药物临床试验：CTR20240716 | 富马酸伏诺拉生片

...腹/餐后）生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023038

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药物临床试验：CTR20233111 | AK111注射液

...Ⅲ期临床研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-303

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药物临床试验：CTR20231888 | JMKX003142片

...和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 JY-JM035-101

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