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药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁
注
射液
CTR20231494 | 蔗糖铁
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人,如:口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁
注
射液
生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231406 | MHB018A
注
射液
CTR20231406 | MHB018A
注
射液
进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A
注
射液
在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A
注
射液
在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP001CN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞
注
射液
CTR20231375 | 异体内皮祖细胞
注
射液
进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 异体内皮祖细胞
注
射液
治疗急性缺血性脑卒中患者的临床研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞(EPCs)
注
射液
治疗急性缺血性脑...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232155 | KD6001
注
射液
CTR20232155 | KD6001
注
射液
进行中-尚未招募 晚期肝癌患及其他实体瘤 KD6001
注
射液
联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001
注
射液
联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231841 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20231841 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 司美格鲁肽
注
射液
治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽
注
射液
(CA505)和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CA5...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231612 | SHR-1905
注
射液
CTR20231612 | SHR-1905
注
射液
进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 SHR-1905
注
射液
在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905
注
射液
在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效
注
射液
CTR20230271 | 奥曲肽长效
注
射液
已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效
注
射液
的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效
注
射液
在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222714 | QP001
注
射液
CTR20222714 | QP001
注
射液
已完成 治疗腹部手术后中重度疼痛 QP001
注
射液
在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001
注
射液
在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222580 | QP001
注
射液
CTR20222580 | QP001
注
射液
已完成 治疗骨科手术后中重度疼痛 QP001
注
射液
在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP001
注
射液
在骨科手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222502 | GR1801
注
射液
CTR20222502 | GR1801
注
射液
进行中-招募完成 疑似狂犬病毒暴露后的被动免疫 GR1801
注
射液
在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的III期临床试验 GR1801
注
射液
联合人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性的III期临床...
CDE
发布于
1年前
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