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药物临床试验:CTR20223027 | [14C]FCN-159
CTR20223027 | [14C]FCN-159 进行中-尚未
招募
健康成年男性受试者 [14C]FCN-159人体物质平衡试验 [14C]FCN-159在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 FCN-159-CP-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223430 | 依帕司他片
CTR20223430 | 依帕司他片 进行中-尚未
招募
糖尿病性神经病变 依帕司他片人体生物等效性试验 依帕司他片在健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY1-YPZ-22076
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230322 | 替米沙坦片
CTR20230322 | 替米沙坦片 进行中-尚未
招募
用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片健康人体生物等效性研究 替米沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TMST-22-81
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221721 | LY05008
CTR20221721 | LY05008 进行中-尚未
招募
用于2型糖尿病症状的治疗。 LY05008注射液III期临床研究 在中国成人2型糖尿病患者中比较LY05008与度易达®临床疗效和安全性的随机、开放、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 LY05008/CT-CHN-302
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221068 | TQH3821片
CTR20221068 | TQH3821片 进行中-
招募
中 类风湿关节炎 评价TQH3821在成年健康受试者中的I期临床试验 评价TQH3821在成年健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQH3821-I-01
CDE
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2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
CTR20232013 | 无 进行中-尚未
招募
EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231882 | 痹克片
CTR20231882 | 痹克片 进行中-尚未
招募
痛风性关节炎 痹克片治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的临床试验。 评价痹克片治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231234 | 硫辛酸片
CTR20231234 | 硫辛酸片 进行中-尚未
招募
本品适用于治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康受试者中的生物等效性正式试验 硫辛酸片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE243
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232992 | 西尼莫德片
CTR20232992 | 西尼莫德片 进行中-
招募
完成 治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病 西尼莫德片的人体生物等效性研究 西尼莫德片的人体生物等效性研究 QLG1092-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232946 | 研究药物
CTR20232946 | 研究药物 进行中-尚未
招募
治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)患者 ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中...
CDE
发布于
1年前
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