为您找到约 700 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评估 SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 评估 SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233974 | 利丙双卡因乳膏

...静脉埋管或采血；皮肤表面的外科手术；在成人、儿童和青少年中：？2）生殖器黏膜表面麻醉，如在皮肤表面的外科手术之前或在浸润麻醉之前；适用于成人和≥12岁的青少年。3）腿部溃疡表面麻醉，仅用于成人机械伤口清洁/...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232104 | Delgocitinib乳膏

...患者的局部治疗 一项在中重度慢性手部湿疹中国成人和青少年患者中评价Delgocitinib乳膏的有效性、安全性和药代动力学的试验 一项在中重度慢性手部湿疹中国成人和青少年（12至17岁）患者中评价Delgocitinib乳膏20 mg/g每日两次用...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231151 | PG-011凝胶

...中 特应性皮炎 一项评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受试者中单次和多次给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征研究 一项随机、盲法、赋形剂对照的 I 期临床研究评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242480 | GP681干混悬剂

... GP681干混悬剂 进行中-招募中 拟用于2至18周岁以下儿童及青少年单纯性甲型和乙型流行性感冒患者。 GP681干混悬剂探索性研究 GP681干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童及青少年患者的耐受性、安全性及有效性的多中...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

...性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231107 | 人纤维蛋白原

...性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

...性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251349 | 人纤维蛋白原

...性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或...

CDE 发布于3周前 0 次浏览