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药物临床试验：CTR20140133 | 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液

CTR20140133 | 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液 已完成 复发性/难治性急性淋巴细胞白血病 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液人体药代动力学临床研究 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液人体药代动力学临床研究 QLKLLBYDF1.1

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药物临床试验：CTR20140060 | 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液

CTR20140060 | 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液 已完成 复发性/难治性急性淋巴细胞白血病 克罗拉滨（氯法拉滨）注射液临床研究 评价克罗拉滨（氯法拉滨）注射液治疗1-21岁复发性/难治性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性的临...

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药物临床试验：CTR20252114 | 注射用英夫利西单抗

...募 成人溃疡性结肠炎、6岁以上儿童溃疡性结肠炎、成人克罗恩病、成人瘘管性克罗恩病、6岁以上儿童克罗恩病 安佰特®（英夫利西单抗）治疗成人及6岁以上儿童溃疡性结肠炎、成人克罗恩病和6岁以上儿童克罗恩病以及成人瘘...

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药物临床试验：CTR20211582 | Risankizumab注射液（ABBV-066)

CTR20211582 | Risankizumab注射液（ABBV-066) 进行中-招募完成 克罗恩病（CD） 克罗恩病： Risankizumab vs. 乌司奴单抗治疗克罗恩病受试者 一项比较 Risankizumab和乌司奴单抗治疗既往抗TNF治疗失败的中度至重度成年克罗恩病受试者的3期、...

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药物临床试验：CTR20244661 | 乌帕替尼

CTR20244661 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 克罗恩病 克罗恩病：乌帕替尼在中重度活动性克罗恩病儿童受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医...

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药物临床试验：CTR20244658 | 乌帕替尼

CTR20244658 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 克罗恩病 克罗恩病：乌帕替尼在中重度活动性克罗恩病儿童受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医...

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药物临床试验：CTR20244661 | 乌帕替尼

CTR20244661 | 乌帕替尼 进行中-招募中 克罗恩病 克罗恩病：乌帕替尼在中重度活动性克罗恩病儿童受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学...

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药物临床试验：CTR20244658 | 乌帕替尼

CTR20244658 | 乌帕替尼 进行中-招募中 克罗恩病 克罗恩病：乌帕替尼在中重度活动性克罗恩病儿童受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征 一项在对皮质类固醇、免疫抑制剂和/或生物制剂治疗应答不佳、不耐受或存在医学...

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药物临床试验：CTR20231580 | 008

CTR20231580 | 008 进行中-尚未招募 克罗恩病 类停®治疗中国儿童克罗恩病患者上市后登记研究 注射用英夫利西单抗（类停®）治疗中国儿童克罗恩病患者上市后登记研究 C008CDⅣ

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药物临床试验：CTR20211116 | Ozanimod胶囊

CTR20211116 | Ozanimod胶囊 进行中-招募中 克罗恩病 一项评估口服Ozanimod 治疗中度至重度活动性克罗恩病的扩展研究 一项评估口服Ozanimod 治疗中度至重度活动性克罗恩病的3期、多中心、开放标签、扩展研究 RPC01-3204

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