登记号
                                CTR20132391
                                相关登记号
                                CTR20132050;CTR20132503;CTR20150671
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                X0306205
                                适应症
                                用于十二指肠溃疡,症见胃脘疼痛、泛酸、灼热、口苦口干有上述证候者。
                                试验通俗题目
                                评价胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡安全性及有效性研究
                                试验专业题目
                                评价胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡(血瘀蕴热证)安全性及有效性、随机双盲双模拟、平行对照临床试验
                                试验方案编号
                                sh-2-002-01
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                黄元丽
                                联系人座机
                                13608816213
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                hyl_sh432@163.com
                                联系人邮政地址
                                云南省昆明经济技术开发区经华路2号昆明华润圣火药业有限公司
                                联系人邮编
                                650217
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    II期                                
                                试验目的
                                根据SFDA批件(2005L00609)“Ⅱ期临床试验建议进行剂量研究”的要求,本试验初步评价胃定康软胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性,并作探索性研究,为进一步临床试验提供依据。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合十二指肠溃疡西医诊断标准及中医辨证血瘀蕴热证者。
 - 一周内内窥镜证实为十二指肠溃疡活动期,溃疡直径在3mm至20mm之间者。
 - 新发病例及复发病例。
 - 年龄在18-65岁之间。
 - 受试者知情,自愿签署知情同意书。
 
排除标准
                                - 经内窥镜证实为胃溃疡;十二指肠溃疡病合并严重出血、穿孔、幽门梗阻以及溃疡数目超过2个(不包括2个),或呈霜斑样溃疡;可疑癌变者;复合性溃疡。
 - 有消化道或胃迷走神经切断手术史的患者。
 - 有特殊原因的十二指肠溃疡,如胃泌素瘤、肝硬变等。
 - 试验前1周内已使用其他抗溃疡药物者;目前正在使用激素或非甾体消炎药者。
 - 合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病,肝功能(ALT)超过正常值1倍以上者,肾功能(Cr)异常者,精神病患者。
 - 妊娠或哺乳期妇女,过敏体质或对两种及两种以上食物或药物过敏者。
 - 近4周内作过手术及有出血倾向者。
 - 近1个月内参加其它临床试验者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:胃定康软胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;规格0.5g/粒;口服,一天三次,每次2粒,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。低剂量组。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:胃定康软胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;规格0.5g/粒;口服,一天三次,每次3粒,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。高剂量组。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:法莫替丁片 英文名:Famotidine Tablets 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格20mg/片;口服,一天二次,每次1片,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:法莫替丁片模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:片剂;规格20mg/片;口服,一天二次,每次1片,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:胃定康软胶囊模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;规格0.5g/粒;口服,一天三次,每次1粒,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。低剂量组。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:胃定康软胶囊模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊剂;规格0.5g/粒;口服,一天三次,每次3粒,饭前服用。用药时程:连续用药,共计4周。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 胃镜疗效(胃镜下溃疡愈合等级) | 用药后第28±3天。 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 胃痛单项症状改善等级 | 用药后第28±3天。 | 有效性指标 | 
| 中医证候改善等级 | 用药后第28±3天。 | 有效性指标 | 
| 大便常规及潜血 | 用药后第28±3天。 | 有效性指标+安全性指标 | 
| 幽门螺杆菌检查 | 用药后第28±3天;停药后第28天。 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李振华 | 主任医师 | 13671157196 | lixingka@aliyun.com | 北京市海淀区西苑操场1号西苑医院消化科 | 100091 | 中国中医研究院西苑医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 中国中医研究院西苑医院 | 李振华 | 中国 | 河北 | 北京 | 
| 南京中医药大学附属医院 | 沈洪 | 中国 | 江苏 | 南京 | 
| 广州中医药大学第一附属医院 | 刘凤斌 | 中国 | 广东 | 广州 | 
| 福建省中医药研究医院 | 王启国 | 中国 | 福建 | 福州 | 
| 首都医科大学附属北京中医医院 | 张声生 | 中国 | 河北 | 北京 | 
| 云南中医学院第一附属医院 | 余泽云 | 中国 | 云南 | 昆明 | 
| 江西中医学院附属医院 | 胡珂 | 中国 | 江西 | 南昌 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 中国中医研究院西苑医院医学伦理委员会 | 同意 | 2005-08-04 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 240 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 232 人 ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2005-11-22;    
                                试验终止日期
                                国内:2007-05-10;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|