登记号
                                CTR20131234
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    无                                
                                临床申请受理号
                                X0404872
                                适应症
                                冠心病心绞痛
                                试验通俗题目
                                银杏总内酯胶囊治疗冠心病心绞痛Ⅱ期临床试验
                                试验专业题目
                                银杏总内酯胶囊治疗冠心病心绞痛随机、双盲、单模拟、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床试验
                                试验方案编号
                                BOJI-1018-L-1
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                王娟
                                联系人座机
                                15918510597
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                ahwjlmm@163.com
                                联系人邮政地址
                                广州市海珠区国际生物岛螺旋三路一号标准产业一期办公室301-309室
                                联系人邮编
                                510005
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    II期                                
                                试验目的
                                以安慰剂为对照,初步评价银杏总内酯胶囊治疗冠心病心绞痛-心血瘀阻证的有效性和安全性,探索最佳安全有效剂量。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    NK                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                40岁(最小年龄)至
										70岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合冠心病稳定型劳累性心绞痛诊断标准,CCS分级为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级;
 - 中医辨证为心血瘀阻证患者;
 - 每周发作2次或以上的冠心病心绞痛患者;
 - 满足下列任一项:a)活动平板运动试验阳性(采用Bruce方案);b)心绞痛发作时心电图有缺血性改变(ST段下降≥0.1mV及/或R波为主导联T波倒置且深≥0.2mV);c)受试者有明确的陈旧性心梗病史,或冠脉造影或核素检查或冠脉CT或负荷超声心动图确诊为冠心病;
 - 年龄在40-70周岁之间;
 - 心绞痛积分≤18分、≥6分;
 - 自愿受试,已签署知情同意书。
 
排除标准
                                - 不稳定型心绞痛患者、半年内心肌梗死者。
 - 经检查证实为冠心病急性心肌梗死以及其它心脏疾病、重度神经官能症、更年期症候群、甲亢、颈椎病等所致胸痛者。
 - 严重且未控制的高血压(≥160/100mmHg)、重度心肺功能不全、严重心律失常、肝肾功能障碍、患有造血系统疾病者。
 - 半年内做过冠脉搭桥或介入治疗者。
 - 病情严重,需联合使用其它抗心绞痛药物者。
 - 有出血倾向者。
 - 精神病患者。
 - 妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者。
 - 已知或怀疑对本试验药物过敏者或过敏体质者。
 - 近3个月内参加过其它临床试验的患者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:银杏总内酯胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:低剂量组:银杏总内酯胶囊,
1粒/次,3次/日,口服。高剂量组:银杏总内酯胶囊,
2粒/次,3次/日,口服。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:模拟银杏总内酯胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:安慰剂组:模拟银杏总内酯胶囊,2粒,3次/日。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 每周心绞痛发作次数 | 10周 | 企业选择不公示 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 中医证候疗效;心电图疗效;活动平板运动试验疗效(不少于病例数的1/2);每周硝酸甘油使用量;西雅图量表(SAQ) | 10周 | 企业选择不公示 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    有                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | 
|---|
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 辽宁中医药大学附属第二医院 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | |
| 新疆维吾尔自治区中医医院 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐 | |
| 吉林省中西医结合医院 | 中国 | 吉林省 | 长春市 | |
| 内蒙古民族大学附属医院 | 中国 | 内蒙古 | 通辽市 | |
| 河南省中医院 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | |
| 广东省第二中医院 | 中国 | 广东省 | 广州市 | |
| 黑龙江中医药大学附属第二医院 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 辽宁中医药大学附属第二医院 | 2009-06-25 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募完成                                
                                目标入组人数
                                
                                已入组例数
                                国际: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国际: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国际:登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者入组日期
                                国际:登记人暂未填写该信息;
                                试验终止日期
                                国际:登记人暂未填写该信息;
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|