登记号
                                CTR20201202
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                视神经损伤
                                试验通俗题目
                                注射用重组人神经生长因子
                                试验专业题目
                                注射用重组人神经生长因子单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药耐受性及药代动力学研究
                                试验方案编号
                                Zhngf_1;V1.0版
                                方案最近版本号
                                V1.1
                                版本日期
                                2021-04-21
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                杨长城
                                联系人座机
                                028-85184277
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                ycc13145521908@163.com
                                联系人邮政地址
                                四川省-成都市-四川省成都市天府生命科技园
                                联系人邮编
                                610000
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    药代动力学/药效动力学试验                                
                                试验分期
                                
                                    I期                                
                                试验目的
                                1)评价单次,多次给药的耐受性;
2)单次和多次给药的药代动力学特征;
3) 检测抗药抗体,探讨rhNGF的免疫原性。 
4) 确定临床用药剂量,为II/III期药物疗效研究提供依据 。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    有                                
                                入选标准
                                - 健康志愿受试者,男女各半
 - 年龄18~65周岁
 - 女性体重不低于45kg,男性体重不低于50kg,且体重指数(BMI)在18~28[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内
 - 健康情况良好,无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史
 - 非过敏体质,无已知的药物过敏史
 - 试验前2周内均未服任何药物
 - 女性无妊娠、哺乳
 - 自愿签署知情同意书
 
排除标准
                                - 有NGF治疗史或筛选前3个月内使用过其他神经营养药物
 - 经体格检查血压、心电图、呼吸状况或肝肾功能、血尿常规异常(经临床医师判断有临床意义);
 - 有下列严重疾病者,包括但不限于肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、胃肠道(如消化性溃疡病)、肺、肿瘤、免疫、皮肤、或血液等相关疾病;
 - 在过去的一年中,有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史
 - 免疫功能低下者
 - 入选前三个月内,参加过另一药物试验或使用过本试验药物
 - 筛选前6个月内接受过重大外科手术者
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:注射用重组人神经生长因子 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:单次给药:肌肉注射给药1次
多次给药:肌肉注射连续给药7天
安慰剂成份:氯化钠;组氨酸;注射用水 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:注射用重组人神经生长因子安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:单次给药:肌肉注射给药1次
多次给药:肌肉注射连续给药7天安慰剂成份:氯化钠;组氨酸;注射用水 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 药物浓度及抗体浓度 | 1.2.4.8周的检测 | 有效性指标+安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 沈奇,医学硕士 | 医学硕士 | 主治医师 | 13228212376 | 769824157@qq.com | 四川省-成都市-四川省成都市国学巷37号 | 610000 | 四川大学华西医院 | 
| 罗柱 | 医学博士 | 副教授 | 18980606557 | luozhu720@163.com | 四川省-成都市-成都市国学巷37号 | 610000 | 四川大学华西医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 四川大学华西医院 | 沈奇 | 中国 | 四川省 | 成都 | 
| 四川大学华西医院 | 罗柱 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2020-05-19 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    已完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 64 ;
                                已入组例数
                                国内: 84 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 84  ;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2021-02-01;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2021-02-05;    
                                试验终止日期
                                国内:2022-11-17;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|