登记号
                                CTR20231453
                                相关登记号
                                CTR20170418,CTR20212229
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    化学药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                急性药物性肝损伤
                                试验通俗题目
                                双环醇片治疗急性药物性肝损伤的远期预后观察性研究
                                试验专业题目
                                双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验——延伸性长期观察研究
                                试验方案编号
                                SHC-2022
                                方案最近版本号
                                V1.0
                                版本日期
                                2022-06-03
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                王晨
                                联系人座机
                                010-63311161
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                bupfyxb@163.com
                                联系人邮政地址
                                北京市-北京市-大兴区黄村镇兴业北路6号
                                联系人邮编
                                102600
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    IV期                                
                                试验目的
                                对完成双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验的受试者进行延伸性长期观察研究,考察肝损伤的远期预后。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										75岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 完成双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验停药后4周随访期的受试者;
 - 受试者在完全了解本试验的性质、本人疾病的性质、和参加试验可能需承担的风险后,能理解并签署知情同意书。
 
排除标准
                                - 无。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:双环醇片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:片剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 第20周的终点事件(包括肝损伤完全恢复、急性肝损伤复发、转化成慢性肝损伤或肝损伤延迟恢复、出现急性肝衰竭、死亡) | 第20周 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 对于再次使用相同可疑药物的患者,观察20周内出现肝损伤再激发的情况 | 第20周 | 有效性指标 | 
| 各随访时间点血清ALT的复常率 | 第8周、第20周 | 有效性指标 | 
| 与III期临床试验治疗结束后相比,肝脏生化指标的变化情况 | 第8周、第20周 | 有效性指标 | 
| 第8周的终点事件(包括肝损伤完全恢复、急性肝损伤复发、转化成慢性肝损伤或肝损伤延迟恢复、出现急性肝衰竭、死亡) | 第8周 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 茅益民 | 医学硕士 | 教授,主任医师 | 021-53882194 | maoym11968@163.com | 上海市-上海市-山东中路145号 | 200001 | 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 
| 陈成伟 | 医学学士 | 主任医师 | 021-81817081 | ccw2@163.com | 上海市-上海市-徐汇区沪闵路9585号 | 200235 | 中国人民解放军海军第九〇五医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 上海交通大学医学院附属仁济医院 | 茅益民 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 中国人民解放军海军第九〇五医院 | 陈成伟 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 上海市肺科医院 | 顾瑾 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 上海市普陀区中心医院 | 薛冬英 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 上海市同济医院 | 王迎昕 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 谢青 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 首都医科大学附属北京胸科医院 | 初乃惠 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 首都医科大学附属北京地坛医院 | 谢雯 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 河南省传染病医院 | 陈裕 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 新乡医学院第一附属医院 | 王永亮 | 中国 | 河南省 | 新乡市 | 
| 江苏省人民医院 | 李军 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 中南大学湘雅二医院 | 李异 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 武汉市肺科医院 | 杜荣辉 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
| 山东省胸科医院 | 邱丽华 | 中国 | 山东省 | 济南市 | 
| 河北省胸科医院 | 李志惠 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 | 
| 福建省福州结核病防治院 | 陈晓红 | 中国 | 福建省 | 福州市 | 
| 苏州市第五人民医院 | 沈兴华 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 | 
| 安徽省胸科医院 | 王华 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 中国人民解放军海军第九〇五医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-03-07 | 
| 上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-04-19 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 360 ;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|