登记号
                                CTR20212069
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    化学药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                寻常型银屑病
                                试验通俗题目
                                本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究
                                试验专业题目
                                本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究
                                试验方案编号
                                TJ202105BWMD
                                方案最近版本号
                                V2.1
                                版本日期
                                2022-05-23
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                申娟
                                联系人座机
                                010-85518700
                                联系人手机号
                                13810517614
                                联系人Email
                                shenjuan@tianjipharma.com.cn
                                联系人邮政地址
                                北京市-北京市-海淀区首都体育馆南路22号国兴大厦18层
                                联系人邮编
                                100080
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    IV期                                
                                试验目的
                                评价广泛人群中使用本维莫德乳膏治疗银屑病的安全性和有效性
                                随机化
                                
                                    非随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    单臂试验                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										无上限
										(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 年龄≥18 岁(性别不限);
 - 诊断为轻至中度稳定型寻常型银屑病,须满足: BSA<10%
 - 受试者充分了解试验内容,自愿参加试验,已签署知情同意书。
 
排除标准
                                - 用药期间需要接受紫外线光疗、光化学治疗的患者;
 - 已知对研究药物的活性成分或辅料过敏者;
 - 妊娠期、哺乳期妇女、或计划怀孕的妇女;
 - 研究者认为不适宜参加本研究者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:本维莫德乳膏 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:乳膏剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 治疗第 12 周 PASI 评分相对于基线的变化; | 12周 | 有效性指标 | 
| 研究者总体评价(PGA)下降百分比 | 12周 | 有效性指标 | 
| 受试者参与研究期间,研究者应在每个计划访视点主动以现场复诊、电话或远程随访形式收集、询问不良事件并记录,对不良事件进行系统评估; | 0、2、4、8、12、16周 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 与基线相比,用药 8 周,PASI 评分的变化; | 8周 | 有效性指标 | 
| 与基线相比,用药 8 周,达 PASI 90 的患者比例; | 8周 | 有效性指标 | 
| 与基线相比,用药 8 周,达 PASI 75 的患者比例; | 8周 | 有效性指标 | 
| 与基线相比,用药 8 周,达 PASI 50 的患者比例; | 8周 | 有效性指标 | 
| 与基线相比,用药 8 周,银屑病皮损面积(BSA)的变化值; | 8周 | 有效性指标 | 
| 与基线相比,用药 12 周,达 PASI 90 的患者比例; | 12周 | 有效性指标 | 
| 与基线相比,用药 12 周,达 PASI 75 的患者比例; | 12周 | 有效性指标 | 
| 与基线相比,用药 12 周,达 PASI 50 的患者比例; | 12周 | 有效性指标 | 
| 与基线相比,用药 12 周,银屑病皮损面积(BSA)的变化值; | 12周 | 有效性指标 | 
| 与基线相比,PASI 评分经时间变化值; | 0、2、4、8、12周 | 有效性指标 | 
| 患者生活质量指数(DLQI); | 12周 | 有效性指标 | 
| 欧洲五维健康量表(EQ-5D-5L) | 12周 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张建中 | 医学博士 | 主任医师 | 010-88326666-401 | zjz@163.com | 北京市-北京市-西城区西直门南大街11号 | 100044 | 北京大学人民医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 北京大学人民医院 | 张建中 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 北京大学第三医院 | 张春雷 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 河北医科大学第一医院 | 张国强 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 | 
| 天津医科大学总医院 | 王惠平 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 中国中医科学院广安门医院 | 崔炳南 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 哈尔滨医科大学附属第二医院 | 栗玉珍 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
| 佛山市第一人民医院 | 皮肖冰 | 中国 | 广东省 | 佛山市 | 
| 常州市第一人民医院 | 张汝芝 | 中国 | 江苏省 | 常州市 | 
| 上海市第十人民医院 | 顾军 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 杭州市第一人民医院 | 吴黎明 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 中国医科大学附属第一医院 | 高兴华 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | 
| 河南省人民医院 | 张守民 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 苏州大学附属第一医院 | 杨子良 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 | 
| 无锡市第二医院 | 孙慧 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 | 
| 重庆医科大学附属第一医院 | 陈爱军 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
| 青岛大学附属医院 | 陈官芝 | 中国 | 山东省 | 青岛市 | 
| 山东大学齐鲁医院 | 孙青 | 中国 | 山东省 | 济南市 | 
| 青岛市中医院 | 郑玮清 | 中国 | 山东省 | 青岛市 | 
| 江苏省苏北人民医院 | 朱晓芳 | 中国 | 江苏省 | 扬州市 | 
| 连云港市第一人民医院 | 任虹 | 中国 | 江苏省 | 连云港市 | 
| 淮安市第一人民医院 | 孙卫国 | 中国 | 江苏省 | 淮安市 | 
| 北京中医药大学东方医院 | 张丰川 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 昆山市第一人民医院 | 郭颖 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 | 
| 苏州市立医院 | 吴健 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 | 
| 泰州市人民医院 | 陈斯泰 | 中国 | 江苏省 | 泰州市 | 
| 海南医学院第一附属医院 | 曾慧明 | 中国 | 海南省 | 海口市 | 
| 聊城市人民医院 | 栾红 | 中国 | 山东省 | 聊城市 | 
| 江苏大学附属医院 | 李遇梅 | 中国 | 江苏省 | 镇江市 | 
| 杭州市第三人民医院 | 单筠筠 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 南通大学附属医院 | 曹双林 | 中国 | 江苏省 | 南通市 | 
| 徐州医科大学附属医院 | 蒋冠 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 | 
| 泰州市中医院 | 曹译文 | 中国 | 江苏省 | 泰州市 | 
| 西安交通大学第一附属医院 | 牟宽厚 | 中国 | 陕西省 | 西安市 | 
| 十堰市人民医院 | 孟祖东 | 中国 | 湖北省 | 十堰市 | 
| 湖南省人民医院 | 冯浩 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 成都市第二人民医院 | 路永红 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 淄博市中心医院 | 王爱琴 | 中国 | 山东省 | 淄博市 | 
| 泰安市中心医院 | 张友灿 | 中国 | 山东省 | 泰安市 | 
| 齐齐哈尔中医院 | 孙莹 | 中国 | 黑龙江省 | 齐齐哈尔市 | 
| 北京航天总医院 | 刘文斌 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 济宁市第一人民医院 | 史冬梅 | 中国 | 山东省 | 济宁市 | 
| 温州医科大学附属第一医院 | 李智铭 | 中国 | 浙江省 | 温州市 | 
| 南方医科大学皮肤病医院 | 王晓华 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 中国医学科学院皮肤病研究所 | 陆前进 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 汕头大学医学院第一附属医院 | 路涛 | 中国 | 广东省 | 汕头市 | 
| 首都医科大学附属北京中医医院 | 周冬梅 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 阳江市人民医院 | 王卫亮 | 中国 | 广东省 | 阳江市 | 
| 天津市第一中心医院 | 曾三武 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 中日友好医院 | 崔勇 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 荆州市中心医院 | 曾同祥 | 中国 | 湖北省 | 荆州市 | 
| 恩施土家族苗族自治州中心医院 | 雷淑英 | 中国 | 湖北省 | 恩施土家族苗族自治州 | 
| 嘉兴市第一医院 | 殷文浩 | 中国 | 浙江省 | 嘉兴市 | 
| 潍坊市益都中心医院 | 张宝祥 | 中国 | 山东省 | 潍坊市 | 
| 锦州医科大学附属第一医院 | 杜红阳 | 中国 | 辽宁省 | 锦州市 | 
| 锦州市中心医院 | 吴维福 | 中国 | 辽宁省 | 锦州市 | 
| 大连市皮肤病医院 | 吕成志 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 | 
| 常熟市第二人民医院 | 赵一栋 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 | 
| 粤北人民医院 | 李伟权 | 中国 | 广东省 | 韶关市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 北京大学人民医院伦理审查委员会 | 修改后同意 | 2021-07-20 | 
| 北京大学人民医院伦理审查委员会 | 同意 | 2021-08-19 | 
| 北京大学人民医院伦理审查委员会 | 同意 | 2022-05-31 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 2000 ;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2021-11-09;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|