登记号
                                CTR20223263
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                JXSL2200153/JXSL2200151/JXSL2200152
                                适应症
                                非小细胞肺癌、腺癌
                                试验通俗题目
                                一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤(包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究
                                试验专业题目
                                一项在晚期或转移性实体瘤(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列研究
                                试验方案编号
                                61186372NSC2002
                                方案最近版本号
                                修订案4 CHN-3
                                版本日期
                                2023-11-15
                                方案是否为联合用药
                                是
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                唐晓丹
                                联系人座机
                                021-33378876
                                联系人手机号
                                18017242291
                                联系人Email
                                xtang14@its.jnj.com
                                联系人邮政地址
                                上海市-上海市-上海市徐汇区桂箐路65号新研大厦A座
                                联系人邮编
                                200233
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    II期                                
                                试验目的
                                主要目的是评价 Amivantamab SC-CF(含重组人透明质酸酶的 Amivantamab 皮下注射制剂)在联合治疗中的抗肿瘤活性(除队列 4 以外的所有队列)和安全性特征(队列 4)。
                                随机化
                                
                                    非随机化                                
                                盲法
                                
                                    开放                                
                                试验范围
                                
                                    国际多中心试验                                
                                设计类型
                                
                                    单臂试验                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										无上限
										(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 签署知情同意书时年龄≥18岁(或为研究开展地认可的法定年龄)
 - 受试者必须有组织学或细胞学证实且不适合根治性治疗(包括手术切除或同步放化疗)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。队列1、3、3b、5、6和7:表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R突变;队列2:EGFR 20号外显子插入突变;仅队列2、3、3b和7:排除鳞状NSCLC。
 - 除队列4以外的所有队列,受试者必须至少有1处可测量病灶(RECIST 1.1版)。如果曾针对唯一的靶病灶进行过放疗,则必须在放疗完成后出现疾病进展。如果仅存在1处未进行过放疗的病灶,且该病灶经过活检、可作为靶病灶,则应在活检后至少14天进行基线肿瘤评估扫描。
 - 有充分的骨髓造血功能、肝肾功能
 - 受试者的美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态必须为0或1
 - 队列1、2、5和6的受试者不得接受过任何局部晚期或转移性NSCLC全身抗癌治疗;队列3和3b受试者必须在奥希替尼单药治疗(作为全身抗癌治疗的最近一线治疗)期间或之后发生进展;队列7的受试者必须在作为最近一线治疗的Amivantamab和Lazertinib联合治疗期间或治疗后发生疾病进展
 - 既往抗癌疗法的毒性(如有)应该已经减轻至CTCAE第5.0版1级或基线水平
 - 受试者必须同意在入组本研究期间或研究治疗末次给药后6个月内不妊娠、哺乳或计划妊娠
 - 受试者在研究期间和接受研究药物末次给药后6个月内采取避孕措施
 - 必须签署ICF,理解本研究所需程序且愿意参加研究。 注:队列7受试者(即PALOMA-2研究中出现疾病进展的队列1、5或6受试者)必须重新签署知情同意书。
 - 愿意并能够遵循本研究方案规定的生活方式限制要求。入组队列6的受试者必须有资格且同意在研究治疗的前4个月内(从第1天至第120天)根据NCCN或当地指南进行预防性抗凝治疗(直接口服抗凝药或使用低分子量肝素)。
 - 可以患有既往或并发的第二种恶性肿瘤(除研究疾病外),其自然史或治疗不可能干扰研究终点安全性或研究治疗的疗效
 
排除标准
                                - 持续性或活动性感染(包括需要抗菌治疗的感染[要求受试者于开始研究治疗前1周内完成抗生素治疗]或确诊或疑似存在病毒感染)
 - 难治性恶心和呕吐、慢性胃肠道疾病、无法吞咽制剂,或者既往接受过大型肠道切除手术,导致研究药物无法充分吸收
 - 患有精神疾病或任何其他限制研究要求依从性的情况(包括社会环境)
 - 任何临床不稳定的眼科疾病
 - 对入组队列中使用的研究药物的任何辅料有超敏反应史
 - 受试者有间质性肺疾病(ILD)病史,包括药物引起的ILD或放射性肺炎
 - 7. 受试者具有临床意义的心血管疾病,包括但不限于:a.所有队列在研究治疗首次给药前1个月内诊断为深静脉血栓形成或肺栓塞病史,或在研究治疗首次给药前6个月内符合以下任一标准:心肌梗死、不稳定型心绞痛、卒中,短暂性脑缺血发作、冠状动脉/外周动脉旁路移植术或任何急性冠脉综合征。不具有临床意义的血栓形成(如非梗阻性导管相关凝块)不属于排除标准。 b. 可能包括Lazertinib的方案的所有队列:受试者具有发生静脉血栓栓塞事件(VTE)的显著遗传倾向(例如莱顿第五因子)。 c. 可能包括Lazertinib的方案的所有队列:受试者有VTE既往史,且未根据NCCN或当地指南接受适当的抗凝治疗。 d.经Fridericia校正的QT间期(QTcF)延长大于(>)480毫秒(msec)或临床上显著的心律失常或电生理疾病(例如,植入型心律转复除颤器的放置或无法控制心率的房颤) e.无法控制(持续性)的高血压:收缩压 > 160毫米汞柱(mmHg);舒张压 > 100 mmHg. f.定义为NYHA III-IV级充血性心力衰竭或在第1周期/第1天(C1D1)治疗开始前6个月内因充血性心力衰竭(CHF)住院(任何纽约心脏协会[NYHA]分级) g.心包炎/具有临床意义的心包积液 h.心肌炎 I.基线通过超声心动图或多门电路探测(MUGA)扫描评估,筛选时左心室射血分数(LVEF)低于机构的正常值下限
 - 受试者在签署ICF前4周内接受过重大手术(例如需要全身麻醉)(不包括放置血管通路或肿瘤活检,或发生重大外伤性损伤),或没有从手术中完全恢复,或在计划参加研究期间有手术安排
 - 受试者于研究治疗开始前7天内接受过姑息性放疗
 - 受试者存在有症状的脑转移或有软脑膜疾病病史
 - 受试者于研究开始前3个月内曾经接种过某种活疫苗或减毒活疫苗
 - 可能包括Lazertinib的方案的所有队列:受试者目前正在接受已知为强效CYP3A4/5诱导剂的药物或草药补充剂给药,且无法于第1周期第1天前停用并完成洗脱期。
 - 有任何研究者认为参加研究对受试者来说不是最有利的(例如,危害健康)或存在可能会妨碍、限制或混淆研究方案规定评估的状况
 - 乙型肝炎呈血清反应阳性: 定义为HBsAg检查结果呈阳性
 - 在筛选时或开始研究治疗前3个月内,丙型肝炎抗体检测结果为阳
 - 其他临床活动性感染性肝病
 - 其他无法控制的疾病
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:Amivantamab注射液(皮下注射) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:Amivantamab注射液(皮下注射) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:Lazertinib片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:片剂 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:培美曲塞二钠 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:输入溶液用粉末 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:卡铂注射液 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:10ml注射液 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:Amivantamab注射液(皮下注射 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:Amivantamab注射液(皮下注射 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:Amivantamab注射液(皮下注射) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:Amivantamab注射液(皮下注射) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:azertinib片 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:片剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 除队列4以外的所有队列:基于研究者评估(INV)的客观缓解率(ORR) | 最长达1年6个月 | 有效性指标 | 
| 队列4:发生不良事件(AE)的受试者数量 | 最长达1年6个月 | 安全性指标 | 
| 队列4:按严重程度列出的发生AE的受试者人数 | 最长达1年6个月 | 安全性指标 | 
| 队列4:临床实验室检查值异常的受试者数量 | 最长达1年6个月 | 安全性指标 | 
| 队列4:按严重程度列出的临床实验室检查值异常的受试者数量 | 最长达1年6个月 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 除队列4以外的所有队列:发生AE的受试者数量 | 最长达1年6个月 | 安全性指标 | 
| 除队列4以外的所有队列:按严重程度列出的发生AE的受试者数量 | 最长达1年6个月 | 安全性指标 | 
| 除队列4以外的所有队列:临床实验室检查值异常的受试者数量 | 最长达1年6个月 | 安全性指标 | 
| 除队列4以外的所有队列:按严重程度列出的临床实验室检查值异常的受试者数量 | 最长达1年6个月 | 安全性指标 | 
| 除队列4以外的所有队列:根据独立中心审查委员会(ICR)确定的ORR | 最长达1年6个月 | 有效性指标 | 
| 除队列4以外的所有队列:缓解持续时间(DoR) | 最长达1年6个月 | 有效性指标 | 
| 除队列4以外的所有队列:至缓解时间(TTR) | 最长达1年6个月 | 有效性指标 | 
| 除队列4以外的所有队列:临床获益率(CBR) | 最长达1年6个月 | 有效性指标 | 
| 除队列4以外的所有队列:无进展生存期(PFS) | 最长达1年6个月 | 有效性指标 | 
| 除队列4以外的所有队列:总生存期(OS) | 最长达1年6个月 | 有效性指标 | 
| 除队列4以外的所有队列:Amivantamab下一次给药前即刻的血清浓度(Ctrough) | 第2周期第1天,28天为一个周期 | 有效性指标 | 
| 队列4:通过改良的治疗给药满意度问卷-静脉内(TASQ-IV)评估的癌症治疗满意度 | 最长达1年6个月 | 有效性指标 | 
| 队列4:通过改良的治疗给药满意度问卷-皮下给药(TASQ-SC)评估的癌症治疗满意度 | 最长达1年6个月 | 有效性指标 | 
| 队列4:根据患者疗效总评量表-病情改变量表(PGIC)评分评估的患者报告状态 | 最长达1年6个月 | 有效性指标 | 
| 队列4:根据患者评定疗效总评量表-症状严重程度量表(PGIS)评分评估的患者报告状态 | 最长达1年6个月 | 有效性指标 | 
| 除队列 4 以外的所有队列:出现 VTE的受试者数量 | 最长达1年6个月 | 安全性指标 | 
| 除队列 4 以外的所有队列:按严重程度列出的出现VTE的受试者数量 | 最长达1年6个月 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 王永生 | 医学博士 | 主任医师 | 028-85429455 | wangys@wchscu.cn | 四川省-成都市-成都市武侯区国学巷37号ww | 610041 | 四川大学华西医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 四川大学华西医院 | 王永生 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 吉林省肿瘤医院 | 程颖 | 中国 | 吉林省 | 长春市 | 
| 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 方勇 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 四川省肿瘤医院 | 李娟 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 温州医科大学附属第一医院 | 李玉苹 | 中国 | 浙江省 | 温州市 | 
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 刘宝刚 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
| 烟台毓璜顶医院 | 孙萍 | 中国 | 山东省 | 烟台市 | 
| 中山大学附属第一医院 | 唐可京 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 复旦大学附属肿瘤医院 | 王佳蕾 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 惠州市中心人民医院 | 熊海林 | 中国 | 广东省 | 惠州市 | 
| 西安交通大学第一附属医院 | 姚煜 | 中国 | 陕西省 | 西安市 | 
| 天津医科大学总医院 | 钟殿胜 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 周建英 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 | 
| 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院(西南医院)) | 周向东 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
| 柳州市人民医院 | 李竟长 | 中国 | 广西壮族自治区 | 柳州市 | 
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 董晓荣 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
| 河北大学附属医院 | 商琰红 | 中国 | 河北省 | 保定市 | 
| Lungenfachklinik Immenhausen | Achim Rittmeyer | 德国 | Immenhausen | Immenhausen | 
| Universitaetsklinikum Koeln | Sebastian Michels | 德国 | Koeln | Koeln | 
| Klinikum Wurzburg Mitte gGmbH Standort Missioklinik | Jens Kern | 德国 | Wuerzburg | Wuerzburg | 
| Evangelische Lungenklinik Berlin | Christian Grohe | 德国 | Berlin | Berlin | 
| Lungen Clinic Grosshansdorf GmbH | Martin Reck | 德国 | Grosshandorf | Grosshandorf | 
| HOSP. DE LA SANTA CREU I SANT PAU | Margarita Majem | 西班牙 | Barcelona | Barcelona | 
| HOSP. UNIV. A CORUNA | Maria del Rosario Garcia Campelo | 西班牙 | A Coruna | A Coruna | 
| HOSP. GRAL. UNIV. VALENCIA | Ana Blasco | 西班牙 | Valencia | Valencia | 
| HOSP. REGIONAL UNIV. DE MALAGA | Vanesa Gutierrez | 西班牙 | Malaga | Malaga | 
| HOSP. DEL MAR | Edurne Arriola | 西班牙 | Barcelona | Barcelona | 
| GENERAL UNIVERSITY HOSPITAL OF ALICANTET | Bartomeu Masutti | 西班牙 | Alacant | Alacant | 
| HOSP. GRAL. UNIV. GREGORIO MARANON | Rosa álvarez | 西班牙 | Madrid | Madrid | 
| HOSP. UNIV. VALL D HEBRON | Enriqueta Felip | 西班牙 | Barcelona | Barcelona | 
| HOSP. UNIV. RAMON Y CAJAL | Maria Eugenia Olmedo | 西班牙 | Madrid | Madrid | 
| HOSP. UNIV. LA PAZ | Javier de Castro De Castro | 西班牙 | Madrid | Madrid | 
| HOSP. VIRGEN MACARENA | David Vicente Baz | 西班牙 | Sevilla | Sevilla | 
| INST. CAT. DONCOLOGIA-H DURAN I REYNALS | Ernest Nadal | 西班牙 | Barcelona | Barcelona | 
| HOSP. UNIV. 12 DE OCTUBRE | Luis Paz-Ares Rodriguez | 西班牙 | Madrid | Madrid | 
| HOSP. CLINICO UNIV. DE VALENCIA | Maria Amelia Insa Molla | 西班牙 | Valencia | Valencia | 
| Gustave Roussy | David Planchard | 法国 | Villejuif Cedex | Villejuif Cedex | 
| Institut Curie | Nicolas Girard | 法国 | PARIS Cedex 5 | PARIS Cedex 5 | 
| Centre Georges-Francois Leclerc | Clea Fraisse | 法国 | Dijon | Dijon | 
| Centre Francois Baclesse | Hubert Curcio | 法国 | Caen Cedex 05 | Caen Cedex 05 | 
| Edinburgh Cancer Centre Western General | Melanie MacKean | 英国 | Edinburgh | Edinburgh | 
| Torbay Hospital-Devon | Louise Medley | 英国 | Devon | Devon | 
| University College London Hospitals | Sarah Benafif | 英国 | London | London | 
| Bristol Haematology and Oncology Centre | Gareth Ayre | 英国 | Bristol | Bristol | 
| Leicester Royal Infirmary | Samreen Ahmed | 英国 | Leicester | Leicester | 
| Sarah Cannon Research Institute | Anja Williams | 英国 | London | London | 
| Southampton University Hospital | Judith Cave | 英国 | Southampton | Southampton | 
| Meir Medical Center | Maya Gottfried | 以色列 | Kfar Saba | Kfar Saba | 
| Shaare Zedek Medical Center | Nir Peled | 以色列 | Jerusalem | Jerusalem | 
| Sheba Medical Center | Damien Urban | 以色列 | Ramat Gan | Ramat Gan | 
| Rambam Medical Center Department of Pediatric Pulmonology Meyer Children's Hospital | Mirjana Wollner | 以色列 | Haifa | Haifa | 
| Rabin Medical Center | Mor Moskovitz | 以色列 | Petah Tikva | Petah Tikva | 
| Policlinico Hospital San Martino- IRCCS for Oncology | Carlo Genova | 意大利 | Genova | Genova | 
| Azienda Ospedaliera Specialistica dei Colli | Danilo Rocco | 意大利 | Naples | Naples | 
| Azienda Ospedaliera San Gerardo | Diego Cortinovis | 意大利 | Monza | Monza | 
| Ospedale San Raffaele | Alessandra Bulotta | 意大利 | Milano | Milano | 
| Wakayama Medical University Hospital | Hiroaki Akamatsu | 日本 | Wakayama | Wakayama | 
| Shizuoka Cancer Center | Akira Ono | 日本 | Shizuoka | Shizuoka | 
| The Cancer Institute Hospital of JFCR | Noriko Yanagitani | 日本 | Tokyo | Tokyo | 
| Severance Hospital, Yonsei University Health System | Sunmin Lim | 韩国 | Seoul | Seoul | 
| Seoul National University Bundang Hospital | Yu Jung Kim | 韩国 | Gyeonggi-do | Gyeonggi-do | 
| Asan Medical Center | Sang-We Kim | 韩国 | Seoul | Seoul | 
| National Cancer Center | Ji-Youn Han | 韩国 | Goyang-Si | Goyang-Si | 
| Seoul National University Hospital | Dong-Wan Kim | 韩国 | Seoul | Seoul | 
| University Malaya Medical Centre | Jiunn Liang Tan | 马来西亚 | Kuala Lumpur | Kuala Lumpur | 
| Hospital Tengku Ampuan Afzan | Soon Hin How | 马来西亚 | Kuantan | Kuantan | 
| Beacon Hospital Sdn. Bhd. | Lye Mun Tho | 马来西亚 | Petaling Jaya | Petaling Jaya | 
| Hospital Umum Sarawak | Pei Jye Voon | 马来西亚 | Kuching | Kuching | 
| Johns Hopkins University | Benjamin Levy | 美国 | Baltimore | Baltimore | 
| Montefiore Medical Center | Balazs Halmos | 美国 | Bronx | Bronx | 
| Stanford Cancer Institute | Joel Neal | 美国 | Stanford | Stanford | 
| University of Kansas Cancer Center | Jun Zhang | 美国 | Westwood | Westwood | 
| Hemotology Oncology Associates of CNY | Steven Duffy | 美国 | East Syracuse | East Syracuse | 
| Hunter Holmes McGuire Veterans Affairs Medical Center | Bhaumik Patel | 美国 | Richmond | Richmond | 
| University of California, Irvine | Misako Nagasaka | 美国 | Orange | Orange | 
| H. Lee Moffitt Cancer & Research Institute | Andreas Saltos | 美国 | Tampa | Tampa | 
| The Huntsman Cancer Institute | Shiven Patel | 美国 | Salt Lake City | Salt Lake City | 
| Rutgers Cancer Institute of New Jersey | Missak Haigentz | 美国 | New Brunswick | New Brunswick | 
| Cleveland Clinic | Khaled Hassan | 美国 | Cleveland | Cleveland | 
| Virginia Cancer Specialists | Alexander Spira | 美国 | Fairfax | Fairfax | 
| Swedish Cancer Institute | Somasundaram Subramaniam | 美国 | Seattle | Seattle | 
| Institut de cancerologie de l'ouest | Sandrine Hiret | 法国 | Saint-HerblainCedex | Saint-HerblainCedex | 
| Institut de Cancérologie du Gard | Cecile Rieux | 法国 | Nimes | Nimes | 
| ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda | Diego Signorelli | 意大利 | Milano | Milano | 
| Matsusaka Municipal Hospital | Osamu Hataji | 日本 | Matsusaka | Matsusaka | 
| National Hospital Organization Himeji Medical Center | Tetsuji Kawamura | 日本 | Himeji | Himeji | 
| Niigata Cancer Center Hospital | Hiroshi Tanaka | 日本 | Niigata | Niigata | 
| Mount Sinai Medical Center | Oleg Gligich | 美国 | Miami Beach | Miami Beach | 
| Advent Health | Tarek Mekhail | 美国 | Orlando | Orlando | 
| University of California at SanDiego | Lyudmila Bazhenova | 美国 | La Jolla | La Jolla | 
| Baptist Lynn Cancer Institute | Matthen Mathew | 美国 | Boca Raton | Boca Raton | 
| Novant Health | Garrett Sherwood | 美国 | Winston-Salem | Winston-Salem | 
| Cleveland Clinic | Khaled Hassan | 美国 | Cleveland | Cleveland | 
| Washington University School of Medicine | Saiama Waqar | 美国 | St. Louis | St. Louis | 
| Cleveland Clinic | Khaled Hassan | 美国 | Warrensville Heights | Warrensville Heights | 
| Hackensack University Medical Center | Martin Gutierrez | 美国 | Hackensack | Hackensack | 
| Novant Health | Garrett Sherwood | 美国 | Charlotte | Charlotte | 
| Cleveland Clinic | Khaled Hassan | 美国 | Mayfield Heights | Mayfield Heights | 
| PERSONAL -Oncologia dePrecisao ePersonalizada | Flavia Amaral Duarte | 巴西 | Belo Horizonte | Belo Horizonte | 
| Associacao Hospitalar Moinhosde Vento | Manuela Zereu | 巴西 | Porto Alegre | Porto Alegre | 
| Fundacao Pio XII | Josiane Mourao Dias | 巴西 | Barretos | Barretos | 
| Fundacao Antonio Prudente - A.C.Camargo Cancer Center | Vladmir De Lima | 巴西 | Sao Paulo | Sao Paulo | 
| Instituto D'Or dePesquisa e Ensino(IDOR) | Clarissa Baldotto | 巴西 | Rio de Janeiro | Rio de Janeiro | 
| Instituto do Cancerde Londrina -Hospital do Cancerde Londrina | Vitor Teixeira Liutti | 巴西 | Londrina | Londrina | 
| Instituto D'Or dePesquisa e Ensino(IDOR) | Eldsamira Da silva Mascarenhas Schettini | 巴西 | Salvador | Salvador | 
| Impar Servicos Hospitalares SA -Hospital Nove deJulho | Luiz Henrique de Lima Araujo | 巴西 | Sao Paulo | Sao Paulo | 
| Hospital Alemao Oswaldo Cruz | Carlos Teixeira | 巴西 | Sao Paulo | Sao Paulo | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2022-08-29 | 
| 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2022-11-23 | 
| 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2023-01-10 | 
| 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2023-04-10 | 
| 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2023-05-10 | 
| 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2023-07-19 | 
| 四川大学华西医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-08-09 | 
| 四川大学华西医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-09-20 | 
| 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2023-12-06 | 
| 四川大学华西医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2024-07-18 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 80 ;
											国际: 520 ;
                                已入组例数
                                国内: 79 ;
										国际: 453 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
										国际: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2023-02-06;    
										国际:2022-11-11;
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2023-02-17;    
										国际:2022-11-30;
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
										国际:登记人暂未填写该信息;
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|