登记号
                                CTR20150167
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                小儿饮食性腹泻
                                试验通俗题目
                                治疗小儿饮食性腹泻(脾虚证)安全性和有效性的临床研究
                                试验专业题目
                                治疗小儿饮食性腹泻(脾虚证)安全性和有效性的临床研究
                                试验方案编号
                                2013Pro285.02aEKZY
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                汤明辉
                                联系人座机
                                010-58766983-829
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                rd-dra@brightfuture.com.hk
                                联系人邮政地址
                                北京市朝阳区东三环中路59号富力会双子座A座805室
                                联系人邮编
                                100022
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    其它                                
                                试验目的
                                1.验证宝儿康散(香港康恩堂)治疗小儿饮食性腹泻(脾虚证)的有效性。
2.验证宝儿康散(香港康恩堂)临床应用的安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                0.5岁(最小年龄)至
										6岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合西医小儿饮食性腹泻的诊断标准;
 - 符合中医脾虚证诊断标准;
 - 年龄6个月~6岁之间;
 - 病程在24h内的初诊患儿且未使用过治疗腹泻有效药物;
 - 患儿法律监护人签署知情同意书。
 
排除标准
                                - 感染性腹泻病患儿;
 - 过敏性腹泻、症状性腹泻、慢性非特异性结肠炎、糖原性腹泻、免疫缺陷腹泻患儿;
 - 迁延性腹泻病及慢性腹泻病患儿;
 - 有重度脱水或严重中毒症状患儿;
 - 有严重并发症患儿;
 - 中、重度营养不良患儿;
 - 合并心脑血管、肝肾及造血系统等严重威胁生命的原发疾病及精神、神经疾病患儿;
 - 过敏体质或对本试验药已知成分过敏患儿;
 - 最近1个月内参加过其它临床试验患儿。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:宝儿康散 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:散剂;规格:每瓶装1g;开水冲服,一天二次,周岁小儿一次0.25g,二岁至三岁一次0.5g,四岁至六岁一次1g;用药时程:连续用药共计3天。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:宝儿康散 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:散剂;规格:每瓶装1g;开水冲服,一天二次,周岁小儿一次0.25g,二岁至三岁一次0.5g,四岁至六岁一次1g;用药时程:连续用药共计3天。 
                                             | 
                                        
| 
                                                 
													中文通用名:安慰剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:散剂;规格:每瓶装1g;开水冲服,一天二次,周岁小儿一次0.25g,二岁至三岁一次0.5g,四岁至六岁一次1g;用药时程:连续用药共计3天。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 止泻率 | 用药满3天内。 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 不良反应发生率 | 用药满3天内。 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李新民 | 主任医师 | 13902095399 | 13902095399@126.com | 天津市南开区鞍山西道314号 | 300193 | 天津中医药大学第一附属医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 天津中医药大学第一附属医院 | 李新民 | 中国 | 天津 | 天津 | 
| 新疆维吾尔自治区中医医院 | 周盈 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐 | 
| 辽宁中医药大学附属医院 | 孙伟 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 | 
| 云南省中医学院 | 熊磊 | 中国 | 云南 | 昆明 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2013-12-13 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 300 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|