CTR20251609|拉西地平片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20251609

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

裴莹子

联系人座机

010-61506986-330

联系人手机号

联系人Email

yingzi.pei@foyou.com.cn

联系人邮政地址

北京市-北京市-通州区通州工业开发区广源东街8号

联系人邮编

101113

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要研究目的：研究健康受试者空腹状态下单次口服受试制剂拉西地平片（规格：4 mg，北京福元医药股份有限公司生产）与参比制剂拉西地平片（商品名：Lacipil，规格：4 mg，由GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.生产、GlaxoSmithKline S.p.A.持证）后体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：研究受试制剂拉西地平片和参比制剂拉西地平片在健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

自愿入组，能理解和签署知情同意书；
年龄为18 ~ 65周岁（包括临界值）的男性和女性受试者；
男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg，且体重指数（BMI）为19.0 ~ 26.0 kg/m2（包括临界值）；
生命体征检查结果正常或异常无临床意义；
体格检查结果正常或异常无临床意义；
实验室检查（血常规、尿常规、血生化）结果正常或异常无临床意义；
乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒IgG抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查结果阴性；
12导联心电图检查结果正常或大致正常或异常无临床意义。

排除标准

有药物过敏史或特定过敏史，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对活性成分拉西地平或制剂中的辅料（聚维酮、硬脂酸镁、聚乙二醇等）过敏者；
有呼吸系统、循环系统、任何影响药物吸收的胃肠道疾病史、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有心血管系统疾病的患者（如严重主动脉瓣狭窄、窦房结和房室结活性异常、先天性或已确认的获得性QT延长、不稳定心绞痛、心肌梗塞）；
有任何可能影响试验安全性或影响药物吸收的手术史、外伤史；
过去2年中有药物滥用/依赖史、吸毒史；
近2年内嗜烟（每天吸烟达5支或以上）或从签署知情同意书之日起至研究结束，不能忌烟者；
近2年内嗜酒（每天饮酒超过2个单位，每周饮用至少14个单位的酒精：1单位=285 mL啤酒或45 mL酒精量40 %的烈酒或100 mL葡萄酒），或从签署知情同意书之日起至研究结束不能禁酒者；
试验前30天内使用过任何抑制或诱导药物代谢的药物，或使用过任何与拉西地平有相互作用的药物者（例如，抗高血压药物如利尿剂、β-阻滞剂或血管紧张素转化酶抑制剂、西咪替丁、地高辛、甲苯磺丁脲或华法林、环孢素、Ⅰ型和Ⅲ型抗心律失常药、三环类抗抑郁剂、抗精神病药物、抗生素（如红霉素）和某些抗组胺药（如特非那定））；或试验前14天内用过任何药物（包括维生素、中草药、保健品及接种疫苗）；
罕见的遗传性乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
试验前48 h内摄取了巧克力，或任何含咖啡因、富含黄嘌呤或葡萄柚（西柚）成分的食物或饮料；
酒精呼气检测呈阳性；
尿液药物筛查呈阳性；
试验前90天内参加过其它药物临床试验；
试验前90天内曾有过失血（女性生理性出血除外）或献血200 mL及以上，或计划在研究期间或研究结束后90天内献血或血液成分；
有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者；
试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划（包含捐献精子计划和捐献卵子计划）、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
女性血妊娠结果呈阳性或处于哺乳期；
对饮食有特殊要求，不能按要求饮食和控制运动；
因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；
研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:拉西地平片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:拉西地平片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	服药前（0h）至服药后72小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、t1/2、λZ、Vd、CL	服药前（0h）至服药后72小时	有效性指标
体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图检查结果；不良事件、不良反应和严重不良事件	整个试验周期	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
赵可新	药理学硕士	主任药师	0316-2073878	2393410176@qq.com	河北省-廊坊市-广阳区新开路51号	065000	河北中石油中心医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
河北中石油中心医院	赵可新	中国	河北省	廊坊市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
河北中石油中心医院临床试验伦理委员会	同意	2025-03-26

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 36 ；

已入组例数

国内: 36 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2025-05-06；

第一例受试者入组日期

国内：2025-05-07；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

拉西地平片 ｜进行中-招募完成