登记号
                                CTR20240159
                                相关登记号
                                CTR20201903
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                CXZL2000002
                                适应症
                                流行性感冒(风热证)
                                试验通俗题目
                                热毒宁颗粒治疗流行性感冒(风热证)Ⅲ期临床试验
                                试验专业题目
                                热毒宁颗粒治疗流行性感冒(风热证)多中心、随机双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验
                                试验方案编号
                                KYZY-RDNKL-Ⅲ-2023
                                方案最近版本号
                                V1.1
                                版本日期
                                2023-12-28
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                赵宾江
                                联系人座机
                                0518-81152361
                                联系人手机号
                                15300025287
                                联系人Email
                                13466570402@163.com
                                联系人邮政地址
                                江苏省-连云港市-经济技术开发区江宁工业城康缘路58号现代中药研究院17楼
                                联系人邮编
                                222047
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                以安慰剂为对照,评价热毒宁颗粒用于治疗流行性感冒(风热证)的临床有效性和临床安全性
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合流行性感冒临床诊断标准;
 - 符合风热证中医辨证标准;
 - 病程≤48 小时(患病至首次就诊时间);
 - 年龄在18~65 周岁(包含两端);
 - 鼻/咽拭子流感快速检测试剂盒阳性;
 - 就诊时,37.5℃≤体温(腋下)<39.5℃且流感症状评分至少有1 项≥2分;
 - 受试者知情同意并签署知情同意书。
 
排除标准
                                - 临床诊断为流感重症或危重症;
 - 合并急性鼻炎、鼻窦炎、气管-支气管炎和肺炎其他类型呼吸道感染疾病;
 - 血常规检查白细胞总数超过正常值上限10%,或中性粒细胞百分比超过正常值上限10%,或出现脓痰症状;
 - 患者已诊断合并有心、脑、肝、肾及造血等系统严重原发性疾病;
 - 有免疫缺陷患者;
 - 患者有酒精或药物滥用史;
 - 患者近一年内接种过流感疫苗;
 - 患者近一周内内服用糖皮质激素或其他免疫抑制剂;
 - 患者本次发病以来已使用过奥司他韦、帕拉米韦、阿比多尔等抗病毒类化学药物治疗者;
 - 患者已知对本试验药物成分(药材或辅料)、对乙酰氨基酚片(成分或辅料)有过敏史者;
 - 妊娠或哺乳期妇女;
 - 未来1 个月内有妊娠计划;或虽没有妊娠计划,但不能或不愿采取避孕措施的育龄期女性或男性患者;
 - 体重指数(BMI)>30 或体重指数<16;
 - 近1 个月内参加过其他临床试验或正在参加其他临床试验;
 - 研究者认为不适宜参加本临床试验。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:热毒宁颗粒 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:颗粒剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:热毒宁颗粒模拟剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:颗粒剂 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 不良事件、不良反应 | 随时记录 | 安全性指标 | 
| 流感症状缓解时间。 | 用药前至用药后5天 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 疾病临床痊愈时间; | 用药前至用药后5天 | 有效性指标 | 
| 体温复常时间和退热起效时间; | 用药前至用药后5天 | 有效性指标 | 
| 流感单项症状消失时间或消失率; | 用药前至用药后5天 | 有效性指标 | 
| 中医证候积分下降值和下降率; | 用药前至用药后5天 | 有效性指标 | 
| 解热镇痛药使用数量和次数; | 随时记录 | 有效性指标 | 
| 体格检查 | 用药前至用药后5天 | 安全性指标 | 
| 血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图 | 用药前至用药后5天 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘清泉 | 本科 | 主任医师 | 13810345740 | liuqingquan2003@163.com | 北京市-北京市-东城区美术馆后街23号 | 100010 | 首都医科大学附属北京中医医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京中医医院 | 刘清泉 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 天津中医药大学第二附属医院 | 高万朋 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 连云港市东方医院 | 陈隽 | 中国 | 江苏省 | 连云港市 | 
| 南京医科大学附属逸夫医院 | 陈晓林 | 中国 | 江苏省 | 南京市 | 
| 绍兴市人民医院 | 李明晖 | 中国 | 浙江省 | 绍兴市 | 
| 广东省中医院 | 丁邦晗 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 淮安市第二人民医院 | 万玉峰 | 中国 | 江苏省 | 淮安市 | 
| 山东第一医科大学第二附属医院 | 孟玲 | 中国 | 山东省 | 泰安市 | 
| 徐州矿务集团总医院 | 赵杰 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 | 
| 连云港市中医院 | 石岫岩 | 中国 | 江苏省 | 连云港市 | 
| 广州中医药大学第一附属医院 | 张伟 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 佛山复星禅诚医院 | 钟祥柱 | 中国 | 广东省 | 佛山市 | 
| 黑龙江中医药大学附属第二医院 | 杨善军 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
| 上饶市人民医院 | 张嵩 | 中国 | 江西省 | 上饶市 | 
| 厦门市中医院 | 叶钢福 | 中国 | 福建省 | 厦门市 | 
| 揭阳市人民医院 | 郑贤勇 | 中国 | 广东省 | 揭阳市 | 
| 扬州大学附属医院 | 冷俊岭 | 中国 | 江苏省 | 扬州市 | 
| 潍坊市第二人民医院 | 杨国儒 | 中国 | 山东省 | 潍坊市 | 
| 深圳市龙岗中心医院 | 赵蔚 | 中国 | 广东省 | 深圳市 | 
| 南宁市第一人民医院 | 陈念 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 | 
| 昆山市中医医院 | 沈洁 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 | 
| 宁波市医疗中心李惠利医院 | 王佳薇 | 中国 | 浙江省 | 宁波市 | 
| 柳州市中医医院 | 郭栋伟 | 中国 | 广西壮族自治区 | 柳州市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-11-13 | 
| 首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会 | 同意 | 2024-01-15 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 400 ;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|