登记号
CTR20212741
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制
试验通俗题目
达格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
试验专业题目
达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
试验方案编号
NHDM2021-021
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2021-09-14
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
商丹丹
联系人座机
010-50928622
联系人手机号
联系人Email
shangdd@hicrystalpharma.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京经济技术开发区科创十四街99号33幢C栋10层1002室
联系人邮编
100176
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：考察单次单剂量口服（空腹/餐后）受试制剂达格列净片（规格：10mg，北京伟林恒昌医药科技有限公司生产）与参比制剂达格列净片（安达唐®，规格：10mg，AstraZeneca Pharmaceuticals LP生产），在中国健康人体的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性，为该药的申报及临床用药提供参考依据。
次要研究目的：评价空腹、餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄18～45周岁（含18和45周岁）的中国健康成年人，男女兼有。
- 体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：19.0~27.0kg/m2（含19.0和27.0，体重指数=体重/身高2）。
- 筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
- 受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。
- 受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- 既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对达格列净或其辅料成分过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对两种及以上药物或食物过敏）者。
- 既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
- 既往有低血糖史者。
- 合并有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者。
- 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病： （1）合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者； （2）吞咽困难者； （3）既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）； （4）筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据； （5）筛选时肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据； （6）筛选时已知或疑似肠梗阻的患者，包括麻痹性肠梗阻。
- 筛选时乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查结果为阳性者。
- 首次给药前48小时内服用过或试验住院期间饮用过含酒精的饮品，或进行剧烈运动、吸烟等行为，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- 首次给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、保健品或中药者。
- 接种新冠疫苗距首次给药时的时间小于1个月或者不能避开试验期间接种新冠疫苗者。
- 首次给药前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
- 首次给药前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=17.7mL乙醇，即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒）或筛选/基线时酒精呼气试验结果呈阳性者。
- 首次给药前3个月内献血或失血≥400mL或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。
- 首次给药前3个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。
- 首次给药前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或筛选/基线时尿药筛查结果呈阳性者。
- 首次给药前3个月内重大外伤、术后不能参加本研究者，或计划研究期间手术者。
- 妊娠或哺乳期女性。
- 饮食有特殊要求者，不能接受统一饮食者。
- 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:达格列净片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:达格列净片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC0-∞、AUC0-t、Cmax | 给药后全过程 | 有效性指标 |
| Tmax、t1/2、λz、MRT、CL/F、Vd | 给药后全过程 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件 生命体征（坐位血压、脉搏和耳温）和体格检查 实验室检查，包括：血常规、尿常规、血生化及凝血功能四项。 12-导联 ECG 血β-HCG试验（仅限育龄期女性） | 整个试验期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 严静 | 研究生 | 主任医师 | 0571-81595216 | zjicu@vip.163.com | 浙江省-杭州市-灵隐路12号浙江医院 | 310013 | 浙江医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 浙江医院I期临床试验研究室 | 严静 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 浙江医院伦理审查委员会 | 同意 | 2021-09-27 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 52 ；
已入组例数
国内: 52 ；
实际入组总例数
国内: 52 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-11-05；
第一例受试者入组日期
国内：2021-11-11；
试验终止日期
国内：2021-12-10；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
