登记号
                                CTR20140345
                                相关登记号
                                
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                X0303866
                                适应症
                                风热感冒
                                试验通俗题目
                                研究病毒无忧软胶囊治疗普通感冒的安全性和有效性研究
                                试验专业题目
                                以安慰剂为对照评价病毒无忧软胶囊治疗普通感冒(风热证)有效性和安全性的随机、双盲、平行对照临床研究
                                试验方案编号
                                天津中医药大学第一附属医院2013Pro232.03.HXZY
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                王辉轩
                                联系人座机
                                0359-3088063  010-58086219 18910570077
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                wanghuixuan@yabaoyaoye.com
                                联系人邮政地址
                                山西省风陵渡经济技术开发区工业大道1号
                                联系人邮编
                                044602
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                以安慰剂为对照,评价病毒无忧软胶囊缩短普通感冒病程/热程、改善普通感冒症状、即时退热、改善感冒风热证的疗效;及其安全性及不良反应。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合西医普通感冒诊断标准;
 - 符合感冒风热证中医证候诊断标准;
 - 首次用药前有发热(体温≥37.3℃)者;
 - 年龄18岁~65岁;
 - 病程≤24小时;
 - 签署知情同意书。
 
排除标准
                                - 本次就诊前24小时内已使用其他治疗本病药物者(包括感冒药、抗菌素、抗病毒药物和中药);
 - 白细胞或中性分类超过参考值上限(ULN);
 - 合并气管-支气管炎、鼻窦炎、病毒性咽-喉炎、肺炎等;
 - 合并心、脑、肺、肝、肾及造血等系统严重原发性疾病,以及精神病患者;
 - 过敏性体质(对2类以上物质过敏者),或对本制剂组成成分过敏者;
 - 血肌酐(Cr)超过正常值上限,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、尿素氮(BUN)超过1.5倍ULN;
 - 妊娠、哺乳期及准备受孕妇女;
 - 在筛选前1个月内参加其他临床研究。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:病毒无忧软胶囊 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊;规格0.5g;口服,一天三次 ,每次2g,服药间隔6-8小时;用药疗程:7天,痊愈可随时停药。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:病毒无忧软胶囊模拟剂, 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:胶囊;规格0.5g;口服,一天三次 ,每次2g,服药间隔6-8小时;用药疗程:7天,痊愈可随时停药。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 疾病缓解时间 | 治疗满3、7天,(达到临床痊愈者随时访视) | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 发热缓解时间 | 治疗满3天、7天(达到临床痊愈者随时访视) | 有效性指标 | 
| 普通感冒症状总分的AUC | 治疗满3天、7天(达到临床痊愈者随时访视) | 有效性指标 | 
| 普通感冒单项症状的AUC | 治疗满3天、7天(达到临床痊愈者随时访视) | 有效性指标 | 
| 退热起效时间 | 治疗满3天、7天(达到临床痊愈者随时访视) | 有效性指标 | 
| 中医证候疗效 | 治疗满3天、7天(达到临床痊愈者随时访视) | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘桂颖 | 主任医师 | 022-27432214 | guiyingliu613@126.com | 天津市南开区鞍山西道314号 | 300193 | 天津中医药大学第一附属医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 天津中医药大学第一附属医院 | 刘桂颖 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 河南省中医药研究院 | 白清林 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 河南中医学院第一附属医院 | 余建中 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 长春中医药大学附属医院 | 王檀 | 中国 | 吉林省 | 长春市 | 
| 北京中医药大学东直门医院 | 张立山 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 四川大学华西医院 | 毛兵 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 天津中医药大学第二附属医院 | 魏葆琳 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 新疆维吾尔自治区中医医院 | 王玲 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐市 | 
| 辽宁中医药大学附属第一医院 | 曲妮妮 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | 
| 黑龙江中医药大学附属第一医院 | 曲齐生 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
| 黑龙江中医药大学附属第二医院 | 周凌 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 天津中医药大学第一附属医院 | 同意 | 2013-08-16 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募中                                
                                目标入组人数
                                国内: 512 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2014-01-21;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|