登记号
CTR20242427
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
1. 去势抵抗性前列腺癌； 2. 远处转移性前列腺癌。
试验通俗题目
恩扎卢胺片人体生物等效性试验
试验专业题目
恩扎卢胺片（40mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。
试验方案编号
ADE-CM-BE-24-0009
方案最近版本号
1.0
版本日期
2024-06-07
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张爱文
联系人座机
021-66866679
联系人手机号
联系人Email
zhangaiwen@zhpharma.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市宝山区抚远路2151号
联系人邮编
201908
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择アステラス製薬株式会社持证的恩扎卢胺片（商品名：XTANDI®，规格：40mg）为参比制剂，对上海朝晖药业有限公司生产的受试制剂恩扎卢胺片（规格：40mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。
次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂恩扎卢胺片（规格：40mg）和参比制剂恩扎卢胺片（商品名：XTANDI®，规格：40mg）的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 中国健康男性志愿受试者，年龄18周岁以上（包含18周岁）
- 男性受试者体重不低于50.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）
- 受试者愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精计划
- 筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者
- 既往有惊厥病史或有惊厥发作风险者
- 筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
- 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验且使用试验药物者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者，或非本人来参加临床试验者
- 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对恩扎卢胺或本品辅料成分过敏者
- 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素和保健品者
- 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑、利福平等；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、吉非罗齐等）者
- 筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或者计划在研究期间进行疫苗接种者
- 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
- 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者
- 筛选前6个月内有药物滥用史、药物依赖史者
- 筛选前3个月内使用过毒品者
- 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食或乳糖不耐受（喝牛奶腹泻）者
- 有片剂吞咽困难者
- 不能耐受静脉穿刺、有晕针史或晕血史或经研究者判断静脉状况不佳者
- 有传染病史且经研究者判断目前仍存在临床意义者
- 有驾驶操作重型机器、高空作业职业者
- 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血前常规检查）、12导联心电图检查，经研究者判定为异常有临床意义者
- 研究者认为不适宜参加临床试验者
- 经研究者判断不宜入组的其他情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:恩扎卢胺片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:恩扎卢胺片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax 、AUC0-t 、AUC0-∞ | 给药后432h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、Vd/F、CL/F、F | 给药后432h | 有效性指标 |
| 安全性评价：不良事件、严重不良事件、临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、12导联心电图、生命体征监测、体格检查 | 给药后432h | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 吴妹英 | 临床医学硕士 | 主任医师 | 13786456075 | wu_my@126.com | 江苏省-苏州市-相城区广前路10号 | 215131 | 苏州市第五人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 苏州市第五人民医院 | 吴妹英 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 苏州市第五人民医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2024-06-21 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 72 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
